Structure moléculaire de S(-)-UH-301 hydrochloride, Numéro CAS: 127126-22-1
S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1)
Noms alternatifs:
S(−)-5-Fluoro-8-hydroxy-2-dipropylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride
Application(s):
S(-)-UH-301 hydrochloride est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs 5-HT1A de la sérotonine
Numéro CAS:
127126-22-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
301.83
Formule Moléculaire:
C16H24FNO•HCl
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Le chlorhydrate de S(-)-UH-301 est un composé qui fonctionne comme un antagoniste sélectif et puissant du récepteur 5-HT4 de la sérotonine. Il agit en se liant au récepteur 5-HT4 et en inhibant son activation par la sérotonine, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval associées à ce récepteur. Le mécanisme d'action du chlorhydrate de S(-)-Uh-301 consiste à interférer avec la liaison de la sérotonine au récepteur 5-HT4, empêchant ainsi le récepteur d'initier sa réponse cellulaire normale. En ciblant le récepteur 5-HT4, le chlorhydrate de S(-)-UH-301 peut moduler l'activité de ce récepteur dans des applications expérimentales.
S(−)-UH-301 hydrochloride (CAS 127126-22-1) Références
- Absorption nasale de (S)-UH-301 et son transport dans le liquide céphalo-rachidien de rats. | Dahlin, M. and Björk, E. 2000. Int J Pharm. 195: 197-205. PMID: 10675697
- Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique intégrée de l'antagoniste du récepteur 5-HT1A (S)-UH-301 chez le rat. | Yan, H., et al. 2002. Eur Neuropsychopharmacol. 12: 101-10. PMID: 11872325
- Le nouvel antagoniste du récepteur 5-HT1A (S)-UH-301 prévient la diminution des concentrations interstitielles de sérotonine induite par le (R)-8-OH-DPAT dans l'hippocampe du rat. | Nomikos, GG., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 216: 373-8. PMID: 1425929
- Pharmacologie du nouvel antagoniste du récepteur 5-hydroxytryptamine 1A (S)-5-fluoro-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tétraline: inhibition des effets induits par la (R)-8-hydroxy-2-(dipropylamino)tétraline. | Björk, L., et al. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 258: 58-65. PMID: 1830099
- Le repositionnement des médicaments comme voie de découverte de médicaments antipaludiques: étude préliminaire de l'efficacité antipaludique in vitro du dihydrochlorure d'émétine hydraté. | Matthews, H., et al. 2013. Malar J. 12: 359. PMID: 24107123
- Modulation sérotonergique de la rectification lente vers l'intérieur dans les neurones trigéminaux mésencéphaliques. | Tanaka, S., et al. 2019. Brain Res. 1718: 126-136. PMID: 31085157
- Identification d'agents doublement protecteurs contre l'oto- et la néphrotoxicité induites par le cisplatine en utilisant le modèle du poisson zèbre. | Wertman, JN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32720645
- Production d'un syndrome sérotoninergique par le 8-OH DPAT chez Cryptotis parva. | Darmani, NA. and Zhao, W. 1998. Physiol Behav. 65: 327-31. PMID: 9855483
Inhibiteur de:
SR-1A.Activateur de:
D2DR, et D3DR.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
S(−)-UH-301 hydrochloride, 1 mg | sc-253462 | 1 mg | $135.00 | |||
S(−)-UH-301 hydrochloride, 5 mg | sc-253462A | 5 mg | $800.00 |