Structure moléculaire de (S)-(-)-Limonene, Numéro CAS: 5989-54-8
(S)-(−)-Limonene (CAS 5989-54-8)
Noms alternatifs:
(−)-Limonene; (−)-p-Mentha-1,8-diene; (−)-Carvene
Application(s):
(S)-(-)-Limonene est un produit qui peut inhiber la prolifération des cellules cancéreuses du côlon.
Numéro CAS:
5989-54-8
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
136.23
Formule Moléculaire:
C10H16
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(S)-(-)-Limonène, un composé extrait des écorces d'agrumes. En tant que solvant, il est particulièrement efficace pour dissoudre les substances non polaires, facilitant leur dispersion dans des solutions expérimentales. C'est grâce à cette caractéristique qu'il est utilisé pour améliorer l'extraction et l'isolement de divers composés à partir de matériel végétal. La capacité du (S)-(-)-limonène à interagir avec les molécules non polaires simplifie le processus de purification des substances spécifiques nécessaires à l'étude et à l'expérimentation. Le (S)-(-)-limonène fait partie intégrante de la synthèse organique, où il sert d'auxiliaire chiral. Ce rôle est essentiel car il contribue à la production de composés énantiomériquement purs, qui sont destinés à des études spécifiques en stéréochimie. En influençant la stéréochimie des réactions, le (S)-(-)-limonène facilite la synthèse contrôlée de molécules chirales.
(S)-(−)-Limonene (CAS 5989-54-8) Références
- Biotransformation du (R)-(+)- et du (S)-(-)-limonène par des champignons et utilisation de la microextraction en phase solide pour le criblage. | Demyttenaere, JC., et al. 2001. Phytochemistry. 57: 199-208. PMID: 11382235
- L'huile volatile riche en D-limonène des oranges sanguines inhibe l'angiogenèse, les métastases et la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses du côlon humain. | Chidambara Murthy, KN., et al. 2012. Life Sci. 91: 429-439. PMID: 22935404
- Chiralité intrinsèque et prochiralité aux interfaces Air/R-(+)- et S-(-)-limonène: signatures spectrales avec la spectroscopie vibrationnelle de génération de fréquence de somme de chiralité d'interférence. | Fu, L., et al. 2014. Chirality. 26: 509-20. PMID: 24895322
- Étude comparative du processus de bioconversion utilisant le R-(+)- et le S-(-)-limonène comme substrats pour Fusarium oxysporum 152B. | Molina, G., et al. 2015. Food Chem. 174: 606-13. PMID: 25529726
- Biotransformation du (R)-(+)-et du (S)-(-)-limonène en α-terpinéol par Penicillium digitatum - étude des conditions de culture | Adams, A., Demyttenaere, J. C., & De Kimpe, N. 2003. Food Chemistry. 80(4): 525-534.
- Mesure et corrélation des données d'équilibre vapeur-liquide pour le β-Pinène+ p-Cymène+(S)-(-)-Limonène à la pression atmosphérique | Sun, L. X., Wang, K., Liao, D. K., Wei, T. Y., Chen, X. P., & Tong, Z. F. 2011. Journal of Chemical & Engineering Data. 56(4): 1378-1382.
- Monomères et polymères renouvelables à base de terpènes par addition de thiol-ène | Firdaus, M., Montero de Espinosa, L., & Meier, M. A. 2011. Macromolecules. 44(18): 7253-7262.
- Approches synthétiques des macrolides optiquement actifs contenant des fragments hydrazides de l'acide L-(+)-tartrique provenant du (+)-3-Carène, du (+)-α-Pinène et du S-(-)-Limonène | Ishmuratov, G. Y., Yakovleva, M. P., Shutova, M. A., Muslukhov, R. R., Ishmuratova, N. M., & Tolstikov, A. G. 2014. Chemistry of natural compounds. 50: 658-660.
- Transformation ozonolytique du (S)-(-)-Limonène dans le HCl-Isopropanol. | Ishmuratov, G. Y., Legostaeva, Y. V., Garifullina, L. R., Muslukhov, R. R., Botsman, L. P., & Kozlova, G. G. 2015. Chemistry of natural compounds. 51: 71-73.
- La fumigation au (S)-(-)-limonène protège les fleurs de cire ('Chamelaucium spp.') des effets néfastes de l'éthylène sur l'abscission des fleurs/boutons. | Abdalghani, S., Singh, Z., Seaton, K., & Payne, A. D. 2018. Australian Journal of Crop Science. 12(12): 1875-1881.
- Activité antimicrobienne et anti-film in vitro du S-(-)-limonène et du R-(+)-limonène contre les bactéries des poissons | da Silva, E. G., Bandeira Junior, G., Cargnelutti, J. F., Santos, R. C. V., Gündel, A., & Baldisserotto, B. 2021. Fishes. 6(3): 32.
- Photo-époxydation sélective de (R)-(+)-et (S)-(-)-Limonène par des complexes dioxo-mo (VI) chiraux et non chiraux ancrés sur des nanotubes de TiO 2 | Martínez Q, H., Paez-Mozo, E. A., & Martínez O, F. 2021. Topics in Catalysis. 64: 36-50.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-(−)-Limonene, 50 g | sc-258108 | 50 g | $31.00 |