(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (CAS 133545-17-2)
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Le (S)-(-)-(6,6'-Diméthoxybiphényl-2,2'-diyl)bis(diphénylphosphine) est un composé qui sert de ligand dans les réactions catalysées par les métaux de transition. Il peut agir comme un agent chélateur, se coordonnant avec des ions de métaux de transition pour former des complexes stables. Le mécanisme d'action de la (S)-(-)-(6,6'-Diméthoxybiphényl-2,2'-Diyl)Bis(Diphénylphosphine) consiste à se lier au centre métallique, facilitant ainsi divers processus catalytiques tels que les réactions de couplage croisé, l'hydrogénation et l'activation C-H. Par sa coordination avec les métaux de transition, il peut influencer la réactivité et la sélectivité de ces réactions catalytiques, ce qui, en fin de compte, a un impact sur l'efficacité de l'ensemble du processus. Le S)-(-)-(6,6'-Diméthoxybiphényl-2,2'-diyl)bis(diphénylphosphine) peut également participer à des réactions d'échange de ligands, modulant ainsi le comportement du catalyseur métallique. Ainsi, le composé joue un rôle fonctionnel dans le contrôle du résultat des transformations synthétiques en influençant le comportement des complexes de métaux de transition au niveau moléculaire.
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine) (CAS 133545-17-2) Références
- Synthèse de la (1S,3aS)-8-(2,3,3a,4,5, 6-hexahydro-1H-phénalène-1-yl)-1-phényl-1,3,8-triaza-spiro[4,5]décan-4-one, un agoniste puissant et sélectif des récepteurs de l'orphanine FQ (OFQ) avec des propriétés de type anxiolytique. | Wichmann, J., et al. 2000. Eur J Med Chem. 35: 839-51. PMID: 11006485
- Hydrogénolyse stéréospécifique des lactones: Application aux synthèses totales du (R)-ar-Himachalène et du (R)-Curcumène. | Spielmann, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4737-4743. PMID: 28398050
- Diphosphines axialement dissymétriques dans la série biphényle: synthèse de (6, 6′-diméthoxybiphényle-2, 2′-diyl) bis (diphénylphosphine)('MeO-BIPHEP') et analogues par une approche de réaction d'Ullmann ortho-lithiation/iodination | Schmid, R., Foricher, J., Cereghetti, M., & Schönholzer, P. 1991. Helvetica chimica acta. 74(2): 370-389.
- Copolymérisation régio et stéréorégulière du propène avec le monoxyde de carbone catalysée par des complexes de palladium contenant des ligands diphosphines atropisomères | Bronco, S., & Consiglio, G. 1996. Macromolecular Chemistry and Physics. 197(1): 355-365.
- Terpolymérisation alternée énantiosélective de propène et d'éthène avec du monoxyde de carbone | Sesto, B., Bronco, S., Gindro, E. L., & Consiglio, G. 2001. acromolecular Chemistry and Physics. 202(10): 2059-2064.
- Réactions asymétriques en une seule étape à l'aide de la catalyse chimique hétérogène: étapes récentes vers des processus durables | Szőllősi, G. 2018. Catalysis Science & Technology. 8(2): 389-422.
- Couplage énantioconvergent d'époxydes avec des acides alcénylboroniques catalysé par le Ni: construction d'oxindoles portant des carbones quaternaires | Wu, L., Yang, G., & Zhang, W. 2020. CCS Chemistry. 2(2): 623-631.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), 100 mg | sc-229169 | 100 mg | $74.00 | |||
(S)-(−)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis(diphenylphosphine), 500 mg | sc-229169A | 500 mg | $238.00 |