Date published: 2025-9-12

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S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate (CAS 37174-63-3)

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Noms alternatifs:
Diethyl-carbamothioic Acid S-Methyl Ester
Numéro CAS:
37174-63-3
Masse Moléculaire:
147.24
Formule Moléculaire:
C6H13NOS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le S-Méthyl-N,N-diéthylthiocarbamate (SMDETC) est un composé liquide incolore à l'odeur distincte, largement utilisé dans divers domaines de la recherche scientifique. Ce composé est miscible dans l'eau et trouve des applications dans diverses disciplines scientifiques, à savoir la biochimie, la physiologie et la pharmacologie. Son efficacité dans l'étude de l'impact des produits chimiques, des toxines environnementales, des hormones et d'autres molécules sur le corps humain a été largement documentée par des expériences en laboratoire. Bien que le mécanisme d'action précis du S-Méthyl-N,N-diéthylthiocarbamate reste partiellement insaisissable, on pense qu'il agit en inhibant des enzymes spécifiques, notamment l'acétylcholinestérase, responsable de la dégradation de l'acétylcholine. En outre, on pense que le S-Méthyl-N,N-diéthylthiocarbamate entre en interaction avec les acides gras et les hormones, ce qui entraîne toute une série d'effets biochimiques et physiologiques.


S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate (CAS 37174-63-3) Références

  1. Quantification du métabolite du disulfirame, le S-méthyl-N,N-diéthylthiocarbamate, dans le plasma humain par chromatographie liquide ultra performante en phase inverse et spectrométrie de masse.  |  Hochreiter, J., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 897: 80-4. PMID: 22534656
  2. Activité antituberculeuse du disulfirame, un médicament antialcoolique, contre des isolats de Mycobacterium tuberculosis multirésistants et ultrarésistants.  |  Horita, Y., et al. 2012. Antimicrob Agents Chemother. 56: 4140-5. PMID: 22615274
  3. Réactivité et mode de liaison du disulfirame, de ses métabolites et de ses dérivés dans la PLpro du SARS-CoV-2: aperçu des études de chimie computationnelle.  |  Nogara, PA., et al. 2022. J Mol Model. 28: 354. PMID: 36222962
  4. Peptide alpha-amidation: régulation différentielle par le disulfirame et son métabolite, le diéthyldithiocarbamate.  |  Mueller, GP. and Altarac, M. 1995. Neuropeptides. 28: 333-40. PMID: 7666952
  5. Aldehyde déshydrogénase de souris inhibée par des herbicides à base de thiocarbamate.  |  Quistad, GB., et al. 1994. Life Sci. 55: 1537-44. PMID: 7968224
  6. Inhibition de l'aldéhyde déshydrogénase par le disulfirame et son métabolite, le méthyl diéthylthiocarbamoyl-sulfoxyde.  |  Veverka, KA., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 511-8. PMID: 9105402
  7. Inhibition de l'aldéhyde déshydrogénase mitochondriale humaine par le métabolite du disulfirame, le S-méthyl-N,N-diéthylthiocarbamoyl sulfoxyde: caractérisation structurelle de l'adduit enzymatique par spectrométrie de masse HPLC-tandem.  |  Tomlinson, AJ., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 54: 1253-60. PMID: 9416976

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S-Methyl-N,N-diethylthiocarbamate, 10 mg

sc-212820
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sc-212820A
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sc-212820B
100 mg
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