Date published: 2025-12-6

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S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamate Sulfoxide (CAS 145195-14-8)

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Noms alternatifs:
N,N-Diethyl-1-(methylsulfinyl)methanethioamide
Application(s):
S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamate Sulfoxide est un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase mitochondriale.
Numéro CAS:
145195-14-8
Masse Moléculaire:
179.30
Formule Moléculaire:
C6H13NOS2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfoxyde de S-Méthyl-N,N-diéthyldithiocarbamate, également connu sous le nom de N,N-diéthyl-1-méthylsulfinylméthanethioamide, est un inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase mitochondriale humaine ainsi qu'un métabolite du Disulfirame (sc-205654A). Le Sulfoxyde de S-Méthyl-N,N-diéthyldithiocarbamate, un composé synthétique classé comme herbicide thiocarbamate, est largement utilisé en agriculture pour gérer la prolifération des mauvaises herbes dans diverses cultures comme le riz, le blé et le maïs. Au-delà de son rôle d'herbicide, ce composé a fait l'objet d'une attention particulière de la part de la recherche scientifique. Des études approfondies ont révélé son potentiel d'inhibition de la croissance des cellules cancéreuses dans des conditions de laboratoire contrôlées. En outre, il a permis d'induire un stress oxydatif dans des modèles animaux afin de comprendre les dommages cellulaires et les mécanismes de réparation. En outre, le sulfoxyde de S-Méthyl-N,N-diéthyldithiocarbamate s'est avéré précieux dans le développement de biocapteurs utilisés pour détecter les contaminants de métaux lourds dans les échantillons environnementaux. Ses diverses applications couvrent à la fois les pratiques agricoles et les recherches scientifiques, contribuant ainsi à faire progresser la gestion des cultures et la surveillance de l'environnement.


S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamate Sulfoxide (CAS 145195-14-8) Références

  1. Inhibiteurs de l'aldéhyde déshydrogénase: une revue complète de la pharmacologie, du mécanisme d'action, de la spécificité du substrat et de l'application clinique.  |  Koppaka, V., et al. 2012. Pharmacol Rev. 64: 520-39. PMID: 22544865
  2. N-acétyl-S-(N,N-diéthylcarbamoyl) cystéine dans le noyau accumbens du rat, dans le cortex préfrontal médian et dans le plasma du rat et de l'homme après administration de disulfirame.  |  Winefield, RD., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 107: 518-25. PMID: 25720821
  3. Mécanismes de protection neuronale contre l'excitotoxicité, le stress du réticulum endoplasmique et la dysfonction mitochondriale dans les accidents vasculaires cérébraux et les maladies neurodégénératives.  |  Prentice, H., et al. 2015. Oxid Med Cell Longev. 2015: 964518. PMID: 26576229
  4. L'implication du stress du réticulum endoplasmique dans la douleur induite par le formol est atténuée par l'acide 4-phénylbutyrique.  |  Zhou, F., et al. 2017. J Pain Res. 10: 653-662. PMID: 28360534
  5. Nouvelles caractéristiques thérapeutiques du disulfirame contre les cellules de carcinome hépatocellulaire avec des effets inhibiteurs sur la désintégrine et la métalloprotéinase 10.  |  Goto, K., et al. 2018. Oncotarget. 9: 18821-18831. PMID: 29721164
  6. Nanoparticules mixtes chargées de disulfirame avec une charge médicamenteuse élevée et une stabilité plasmatique en réduisant la cristallinité du noyau pour l'administration par voie intraveineuse.  |  Zhuo, X., et al. 2018. J Colloid Interface Sci. 529: 34-43. PMID: 29883928
  7. Pharmacocinétique de population et pharmacodynamique du disulfirame sur l'induction de la transcription latente du VIH-1 dans un essai de phase IIb.  |  Lee, SA., et al. 2019. Clin Pharmacol Ther. 105: 692-702. PMID: 30137649
  8. Affinité de liaison de certains ligands TSPO endogènes et synthétiques en fonction du polymorphisme rs6971.  |  Berroterán-Infante, N., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30699908
  9. Stress du réticulum endoplasmique et réponse protéique non pliée dans les lésions cérébrales d'ischémie et de reperfusion.  |  Wang, L., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 864426. PMID: 35602556
  10. Les gènes Manf et Xbp1 sensibles à l'UPR dans l'accident vasculaire cérébral.  |  Lõhelaid, H., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 900725. PMID: 35783104
  11. Les isothiocyanates (ITC) 1-(Isothiocyanatométhyl)-4-phénylbenzène et 1-Isothiocyanato-3,5-bis(trifluorométhyl)benzène-inhibiteurs de l'aldéhyde déshydrogénase (ALDH), diminuent la tolérance à la cisplatine et la capacité migratoire des cellules cancéreuses non à petites cellules (NSCLC).  |  Kryczka, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955773
  12. Réactivité et mode de liaison du disulfirame, de ses métabolites et de ses dérivés dans la PLpro du SARS-CoV-2: aperçu des études de chimie computationnelle.  |  Nogara, PA., et al. 2022. J Mol Model. 28: 354. PMID: 36222962
  13. Études sur l'activation métabolique du disulfirame chez le rat. Preuve que les métabolites électrophiles S-oxygénés sont des inhibiteurs de l'aldéhyde déshydrogénase et des précurseurs des conjugués urinaires de N-acétylcystéine.  |  Hu, P., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 611-7. PMID: 9152363
  14. Inhibition de l'aldéhyde déshydrogénase mitochondriale humaine recombinante par deux métabolites intermédiaires du disulfirame.  |  Mays, DC., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1099-103. PMID: 9605433

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamate Sulfoxide, 10 mg

sc-483485
10 mg
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