Date published: 2025-10-27

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S-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioate

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Masse Moléculaire:
321.03
Formule Moléculaire:
C4H5Cl4NO3S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Réactif utilisé pour la préparation de dérivés protégés de la guanidine.


S-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioate Références

  1. Élargissement du champ des substrats pour les réactions d'amination C-H: cyclization oxydative des dérivés de l'urée et de la guanidine.  |  Kim, M., et al. 2006. Org Lett. 8: 1073-6. PMID: 16524271
  2. Synthèse totale de la (-)-muraymycine D2 et de son épimère.  |  Tanino, T., et al. 2010. J Org Chem. 75: 1366-77. PMID: 20143822
  3. Synthèse totale de la (+)-cylindradine A.  |  Iwata, M., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6991-4. PMID: 24846327
  4. Chimie et biologie des produits naturels à base de guanidine.  |  Berlinck, RG. and Romminger, S. 2016. Nat Prod Rep. 33: 456-90. PMID: 26689539

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

S-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioate, 5 g

sc-301717
5 g
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