Anticorps S-Mecoprop (HYB337-01): sc-58015

L'anticorps S-Mecoprop (HYB337-01) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris S-Mecoprop (également désigné comme anticorps S-Mecoprop) qui détecte la protéine S-Mecoprop par ELISA. L'anticorps S-Mecoprop (HYB337-01) est disponible en tant qu'anticorps anti-S-Mecoprop non conjugué. Les herbicides sont des pesticides spécialisés qui tuent les plantes et sont largement utilisés dans l'agriculture et dans la gestion des pelouses. L'acide 2-(2-méthyl-4-chlorophénoxy)propionique (Mecoprop ou MCPP) est un membre de la famille des herbicides phénoxy. Le mécoprop est une molécule chlorophénoxy acide, sélective et de type hormonal qui existe sous la forme de deux énantiomères différents : S-Mecoprop et R-Mecoprop. Le mécoprop est largement appliqué dans les champs de maïs pour lutter contre les mauvaises herbes à larges feuilles telles que le trèfle, le mouron des oiseaux, le chénopode, le lierre et le plantain. Les herbicides chlorphénoxy sont considérés comme potentiellement cancérigènes et s'ils sont détectés dans les eaux souterraines, le mécoprop peut être un contaminant persistant. Le mécoprop est absorbé par les feuilles des plantes et transloqué vers les racines où il modifie l'activité enzymatique et la croissance des plantes. L'action de cet herbicide est relativement lente, puisqu'il faut compter trois à quatre semaines pour obtenir un contrôle total de la plante.

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Anticorps S-Mecoprop (HYB337-01) Références:

1. Devenir des herbicides mécoprop, dichlorprop et 2,4-D dans les boues d'épuration aérobies et anaérobies, déterminé par des études de lots en laboratoire et une analyse spécifique des énantiomères.  |  Zipper, C., et al. 1999. Biodegradation. 10: 271-8. PMID: 10633543
2. Adsorption de l'atrazine, de l'isoproturon, du mécoprop, du 2,4-D et du bentazone sur des oxydes de fer.  |  Clausen, L. and Fabricius, I. 2001. J Environ Qual. 30: 858-69. PMID: 11401274
3. Minéralisation de l'atrazine, de la terbuthylazine, du 2,4-D et du mécoprop vieillis dans le sol et les sédiments aquifères.  |  Johannesen, H. and Aamand, J. 2003. Environ Toxicol Chem. 22: 722-9. PMID: 12685704
4. Changements dans la fraction énantiomérique comme preuve de l'atténuation naturelle du mécoprop dans un aquifère calcaire.  |  Williams, GM., et al. 2003. J Contam Hydrol. 64: 253-67. PMID: 12814883
5. Diversité génétique et phénotypique des bactéries (R/S)-mécoprop [acide 2-(2-méthyl-4-chlorophénoxy)propionique]-dégradantes isolées des sols.  |  Lim, JS., et al. 2004. J Microbiol. 42: 87-93. PMID: 15357300
6. Combustion électrochimique de l'herbicide mécoprop en milieu aqueux à l'aide d'un réacteur à flux avec anode en diamant dopé au bore.  |  Flox, C., et al. 2006. Chemosphere. 64: 892-902. PMID: 16516266
7. Études sur les herbicides à base d'acide phénoxy. I. Étude de terrain. Exposition professionnelle aux herbicides à base d'acides phénoxy (MCPA, dichlorprop, mécoprop et 2,4-D) dans l'agriculture.  |  Kolmodin-Hedman, B., et al. 1983. Arch Toxicol. 54: 257-65. PMID: 6667116
8. Effets du dichlorprop et du mécoprop sur la respiration et la transformation de l'azote dans deux sols.  |  Marsh, JA. and Davies, HA. 1981. Bull Environ Contam Toxicol. 26: 108-15. PMID: 7225612
9. Implication de deux dioxygénases alpha-cétoglutarate-dépendantes dans la dégradation énantiosélective du (R)- et (S)-mecoprop par Sphingomonas herbicidovorans MH.  |  Nickel, K., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 6674-9. PMID: 9352915