Date published: 2025-10-28

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(S)-Lansoprazole (CAS 138530-95-7)

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Noms alternatifs:
2-[(S)-[[3-Methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridinyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
Application(s):
(S)-Lansoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons gastrique
Numéro CAS:
138530-95-7
Masse Moléculaire:
369.36
Formule Moléculaire:
C16H14F3N3O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Enantiomère S du lansoprazole qui agit comme inhibiteur de la pompe à protons gastrique et comme antiulcéreux.


(S)-Lansoprazole (CAS 138530-95-7) Références

  1. Fluvoxamine. Une revue actualisée de son utilisation dans la prise en charge des adultes souffrant de troubles anxieux.  |  Figgitt, DP. and McClellan, KJ. 2000. Drugs. 60: 925-54. PMID: 11085201
  2. Rôle de CYP3A4 et CYP2C19 dans le métabolisme stéréosélectif du lansoprazole par les microsomes hépatiques humains.  |  Katsuki, H., et al. 2001. Eur J Clin Pharmacol. 57: 709-15. PMID: 11829200
  3. Disposition énantiosélective du lansoprazole chez les métaboliseurs extensifs et médiocres du CYP2C19.  |  Kim, KA., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 72: 90-9. PMID: 12152007
  4. Lansoprazole. Examen de ses propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques et de son efficacité thérapeutique dans les troubles liés à l'acidité.  |  Barradell, LB., et al. 1992. Drugs. 44: 225-50. PMID: 1382017
  5. Différences pharmacocinétiques entre les énantiomères du lansoprazole et son métabolite, le 5-hydroxylansoprazole, en relation avec les génotypes CYP2C19.  |  Miura, M., et al. 2004. Eur J Clin Pharmacol. 60: 623-8. PMID: 15448955
  6. Disposition énantiosélective du lansoprazole en fonction des génotypes CYP2C19 en présence de fluvoxamine.  |  Miura, M., et al. 2005. Br J Clin Pharmacol. 60: 61-8. PMID: 15963095
  7. Disposition énantiosélective du lansoprazole et du rabéprazole dans le plasma humain.  |  Miura, M. 2006. Yakugaku Zasshi. 126: 395-402. PMID: 16755125
  8. Corrélation entre le rapport des énantiomères R/S du lansoprazole et l'activité du CYP2C19 après une administration unique par voie orale et entérale.  |  Miura, M., et al. 2010. Chirality. 22: 635-40. PMID: 20014035
  9. Détermination du S-(-)-lansoprazole dans la préparation de dexlansoprazole par électrophorèse capillaire de zone.  |  Chung, HK., et al. 2017. Arch Pharm Res. 40: 962-971. PMID: 28766240
  10. Inhibition stéréosélective du transporteur d'anions organiques humain basolatéral rénal 3 par les énantiomères du lansoprazole.  |  Hamada, Y., et al. 2018. Pharmacology. 101: 176-183. PMID: 29353278

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-Lansoprazole, 1 mg

sc-208369
1 mg
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