Structure moléculaire de (S)-Ketoprofen, Numéro CAS: 22161-81-5
(S)-Ketoprofen (CAS 22161-81-5)
Application(s):
(S)-Ketoprofen est un inhibiteur de la génération de TXB2 et de Cox
Numéro CAS:
22161-81-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
254.28
Formule Moléculaire:
C16H14O3
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Le (S)-Kétoprofène, la forme active du kétoprofène, a été trouvé pour avoir des effets antiplaquettaires via l'inhibition de la génération de thromboxane B2 (TXB2) plaquettaire. Les études montrent que ce composé est également un inhibiteur puissant de la production de prostaglandine F2 α. D'autres expériences suggèrent que le (S)-Kétoprofène possède des propriétés antinociceptives impliquées dans le mécanisme sérotoninergique via à la fois les récepteurs 5-HT(3) situés au niveau spinal et les récepteurs supraspinaux 5-HT(1)/5-HT(2)/5-HT(7). Le (S)-Kétoprofène inhibe Cox (cyclo-oxygénase). Le (S)-Kétoprofène est un inhibiteur de Cox-1 et Cox-2.
(S)-Ketoprofen (CAS 22161-81-5) Références
- Influence du (S)-cétoprofène et du fluorure sur les caries chez les rats. | Bowen, WH., et al. 2000. Oral Dis. 6: 12-4. PMID: 10673782
- Preuve d'un mécanisme d'action central du S-(+)-cétoprofène. | Díaz-Reval, MI., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 483: 241-8. PMID: 14729113
- Pharmacodynamie énantiosélective de l'anti-inflammatoire non stéroïdien kétoprofène: inhibition in vitro de l'activité de la cyclo-oxygénase plaquettaire humaine. | Hayball, PJ., et al. 1992. Chirality. 4: 484-7. PMID: 1476858
- Kétoprofène chez les porcelets: pharmacocinétique énantiosélective, pharmacodynamique et modélisation PK/PD. | Fosse, TK., et al. 2011. J Vet Pharmacol Ther. 34: 338-49. PMID: 20950352
- Inversion chirale du kétoprofène R(-) en S(+) chez le porc. | Neirinckx, E., et al. 2011. Vet J. 190: 290-292. PMID: 22108189
- La structure cristalline et la caractérisation des mutants de l'estérase Est25 révèlent une énantiosélectivité améliorée vis-à-vis de l'ester éthylique du (S)-cétoprofène. | Kim, J., et al. 2017. Appl Microbiol Biotechnol. 101: 2333-2342. PMID: 27915377
- Effet ulcérogène intestinal du S(+)-Kétoprofène chez le rat. | Cabré, F., et al. 1998. J Clin Pharmacol. 38: 27S-32S. PMID: 29023865
- Résolution de (S)-Ketoprofen assistée par la lipase à partir d'un mélange racémique disponible dans le commerce. | Estrada-Valenzuela, D., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681221
- Stéréosélectivité de l'interaction de l'anti-inflammatoire non stéroïdien S-Ketoprofen avec le L/D-Tryptophane dans les membranes phospholipidiques. | Mastova, AV., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 35629787
- Inhibition stéréosélective de la cyclooxygénase du cerveau de rat par le dexkétoprofène. | Carabaza, A., et al. 1997. Chirality. 9: 281-5. PMID: 9176993
- Inhibition énantiospécifique de la parodontite induite par la ligature chez les beagles avec le (S)-cétoprofène topique. | Paquette, DW., et al. 1997. J Clin Periodontol. 24: 521-8. PMID: 9266337
- Effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques du S(+)-cétoprofène in vivo. | Cabré, F., et al. 1998. J Clin Pharmacol. 38: 3S-10S. PMID: 9882076
- Biodisponibilité du S(+)-cétoprofène après administration orale de différents mélanges d'énantiomères de kétoprofène à des chiens. | García, ML., et al. 1998. J Clin Pharmacol. 38: 22S-26S. PMID: 9882078
Inhibiteur de:
Cox-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-Ketoprofen, 1 g | sc-200624 | 1 g | $116.00 |