Structure moléculaire de (S)-Ibuprofen, Numéro CAS: 51146-56-6
(S)-Ibuprofen (CAS 51146-56-6)
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Noms alternatifs:
dexibuprofen
Application(s):
(S)-Ibuprofen est un inhibiteur de Cox-1 et Cox-2
Numéro CAS:
51146-56-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
206.28
Formule Moléculaire:
C13H18O2
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Le (S)-Ibuprofène est utilisé dans la recherche pour comprendre la forme active du composé ibuprofène qui, dans le cadre de la recherche, est connu pour inhiber la synthèse des prostaglandines en ciblant les enzymes cyclo-oxygénases (COX). Comme le (S)-Ibuprofène est l'énantiomère qui exerce les effets biochimiques, les études se concentrent souvent sur son interaction avec la COX-1 et la COX-2, et sur son rôle dans la réponse anti-inflammatoire. Les chercheurs étudient également le comportement énantiosélectif de l'énantiomère au cours des processus métaboliques afin de discerner l'impact de sa stéréochimie sur l'efficacité chimique et le métabolisme. En outre, il sert de composé modèle pour étudier les implications plus larges de la stéréochimie dans la conception chimique et le potentiel d'optimisation des propriétés cinétiques.
(S)-Ibuprofen (CAS 51146-56-6) Références
- Polymère à empreinte moléculaire de taille uniforme pour les propriétés de rétention du (S)-ibuprofène dans les phases mobiles aqueuses. | Haginaka, J., et al. 1999. J Chromatogr A. 857: 117-25. PMID: 10536830
- Activation des isoformes du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes et inhibition des prostaglandines H(2) synthases par l'ibuprofène, le naproxène et l'indométhacine. | Jaradat, MS., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 1587-95. PMID: 11755111
- Transport énantiosélectif facilité par une enzyme du (S)-ibuprofène à travers une membrane liquide supportée à base de liquides ioniques. | Miyako, E., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2926-7. PMID: 14680244
- Détermination de la pureté optique du (S)-ibuprofène dans les comprimés par chromatographie en phase gazeuse achirale. | Paik, MJ. and Kim, KR. 2004. Arch Pharm Res. 27: 820-4. PMID: 15460441
- Pharmacocinétique énantiosélective de l'ibuprofène et mécanismes impliqués. | Hao, H., et al. 2005. Drug Metab Rev. 37: 215-34. PMID: 15747501
- Résolution cinétique dynamique: approche alternative pour optimiser la production de S-ibuprofène. | Fazlena, H., et al. 2006. Bioprocess Biosyst Eng. 28: 227-33. PMID: 16215728
- Interaction stéréosélective entre le gemfibrozil, inhibiteur du CYP2C8, et l'ibuprofène racémique. | Tornio, A., et al. 2007. Eur J Clin Pharmacol. 63: 463-9. PMID: 17333159
- Inversion chirale des anti-inflammatoires non stéroïdiens à base d'acide 2-arylpropionique--II. Racemisation et hydrolyse des thioesters (R)- et (S)-ibuprofène-CoA. | Knihinicki, RD., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 1905-11. PMID: 1741768
- Pharmacocinétique des énantiomères de l'ibuprofène chez le chien. | Beck, WS., et al. 1991. Chirality. 3: 165-9. PMID: 1911048
- Un code conformationnel révisé pour l'analyse exhaustive des conformères avec une correspondance biunivoque entre la conformation et le code: application à l'analyse VCD du (S)-ibuprofène. | Izumi, H., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1231-6. PMID: 19178354
- Évaluation in vitro de la toxicité du (S)-ibuprofène sur des cellules articulaires et des explants de cartilage et de membrane synoviale. | Bédouet, L., et al. 2011. Toxicol In Vitro. 25: 1944-52. PMID: 21762775
- Analyse pharmacocinétique de l'inversion énantiomérique des anti-inflammatoires non stéroïdiens chiraux. | Mehvar, R. and Jamali, F. 1988. Pharm Res. 5: 76-9. PMID: 3247296
- Une surface D/L-arginine-calix[4]arène-Si assemblée couche par couche pour la discrimination énantio-sélective macroscopique de (R)/(S)-ibuprofène. | Li, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 5706-5709. PMID: 33982718
- Reconnaissance hautement énantiosélective du S-ibuprofène par un nanocanal chiral induit par l'hôte et l'invité. | Liu, Z., et al. 2022. Analyst. 147: 1803-1807. PMID: 35357379
- Inhibition différentielle des isozymes de la prostaglandine endoperoxyde synthase (cyclooxygénase) par l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. | Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
Inhibiteur de:
Cox, et Cox-2.Activateur de:
LGR6, PPAR alpha, et PPAR gamma.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-Ibuprofen, 1 g | sc-200612 | 1 g | $47.00 | |||
(S)-Ibuprofen, 5 g | sc-200612A | 5 g | $140.00 |