Structure moléculaire de (S)-Fluoxetine Hydrochloride, Numéro CAS: 114247-06-2
(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2)
Noms alternatifs:
(γS)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine Hydrochloride; (+)-(S)-Fluoxetine Hydrochloride
Application(s):
(S)-Fluoxetine Hydrochloride est un isomère de la fluoxétine et des ISRS.
Numéro CAS:
114247-06-2
Masse Moléculaire:
345.79
Formule Moléculaire:
C17H19ClF3NO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate de (S)-fluoxétine est un composé utilisé dans divers domaines de recherche, en particulier pour son interaction avec les systèmes de neurotransmetteurs. Il est principalement utilisé dans les études sur le transporteur de la sérotonine, où il sert d'inhibiteur sélectif, permettant aux scientifiques d'étudier la cinétique et la dynamique de la recapture de la sérotonine au niveau des jonctions synaptiques. Dans la recherche neurochimique, le chlorhydrate de (S)-fluoxétine est utilisé pour comprendre la modulation des niveaux de sérotonine dans le cerveau. Ce composé est également utile pour examiner les aspects structurels et fonctionnels des transporteurs de monoamines et leur rôle dans la régulation des neurotransmetteurs. En outre, il est utilisé dans des modèles pour observer les effets de l'inhibition de la recapture de la sérotonine sur divers paramètres physiologiques et comportementaux.
(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2) Références
- Préparation de catalyseurs Ru-TsDPEN supportés par des polymères et utilisation pour la synthèse énantiosélective de la (S)-fluoxétine. | Li, Y., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 2513-8. PMID: 15999182
- Effets sublétaux énantiospécifiques de l'antidépresseur fluoxétine sur un modèle de vertébré et d'invertébré aquatique. | Stanley, JK., et al. 2007. Chemosphere. 69: 9-16. PMID: 17582462
- Un essai énantiosélectif validé pour la quantification simultanée de la (R)-, (S)-fluoxétine et de la (R)-, (S)-norfluoxétine dans le plasma ovin en utilisant la chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem (LC/MS/MS). | Chow, TW., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 349-58. PMID: 21242112
- Analyse de traces de fluoxétine et de son métabolite, la norfluoxétine. Partie II: Quantification énantiosélective et études des effets de matrice dans les eaux usées brutes et traitées par extraction en phase solide et chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem. | Barclay, VK., et al. 2012. J Chromatogr A. 1227: 105-14. PMID: 22265784
- Quantification énantiosélective simultanée de la fluoxétine et de la norfluoxétine dans le lait humain par injection directe d'échantillon à l'aide de la chromatographie liquide bidimensionnelle et de la spectrométrie de masse en tandem. | Alvim, J., et al. 2016. J Chromatogr A. 1451: 120-126. PMID: 27208983
- Configurations absolues et activités pharmacologiques des isomères optiques de la fluoxétine, un inhibiteur sélectif de la prise de sérotonine. | Robertson, DW., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1412-7. PMID: 3260286
- Étude métabolomique clinique du sérum sur le chlorhydrate de fluoxétine dans le traitement de la dépression. | Shen, D., et al. 2021. Neurosci Lett. 746: 135585. PMID: 33352278
- Le Prozac (fluoxétine, Lilly 110140), premier inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et médicament antidépresseur: vingt ans après sa première publication. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- La fluoxétine modifie sélectivement l'hyperpolarisation médiée par les récepteurs de la 5-hydroxytryptamine1A et de l'acide gamma-aminobutyriqueB dans les cellules pyramidales hippocampiques de l'aire CA1, mais pas dans celles de l'aire CA3. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- Profil de liaison des antidépresseurs et de leurs métabolites aux récepteurs et transporteurs de neurotransmetteurs. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
- Détermination de l'excès énantiomérique du chlorhydrate de fluoxétine par chromatographie liquide à haute performance avec des phases stationnaires chirales. | Olsen, BA., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 17: 623-30. PMID: 9682145
- Synthèse énantiosélective du chlorhydrate de (S)- et de (R)-fluoxétine | William H Miles, Elizabeth J Fialcowitz, E Scott Halstead. 2001. Tetrahedron. 57: 9925-9929.
- Résolution cinétique d'alcools benzyliques catalysée par le Pd: synthèse pratique des chlorhydrates de (R)-tomoxétine et de (S)-fluoxétine | Iliyas Sayyed Ali, Arumugam Sudalai. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 5435-5436.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-Fluoxetine Hydrochloride, 5 mg | sc-208367 | 5 mg | $301.00 |