Structure moléculaire de (S)-Equol, Numéro CAS: 531-95-3
(S)-Equol (CAS 531-95-3)
Voir les citations produits (2)
Noms alternatifs:
(−)-Equol; 4′,7-Dihydroxyisoflavan; 4′,7-Isoflavandiol
Application(s):
(S)-Equol est un agoniste ERβ non stéroïdien
Numéro CAS:
531-95-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
242.26
Formule Moléculaire:
C15H14O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le (S)-Equol est un œstrogène non stéroïdien. L'activité agoniste du récepteur des œstrogènes (RE) de l'énantiomère (S) naturel (CE50 = 85 et 65 nM pour les récepteurs humains ERalpha et ERbeta, respectivement) est similaire à celle de la génistéine, mais supérieure à celle de la daidzéine. Le (S)-Equol se lie préférentiellement à ERbeta (Ki = 0,73 nM) et présente une affinité environ 9 fois plus faible pour ERalpha (Ki = 6,41 nM). Il s'agit également d'un antagoniste puissant de la dihydrotestostérone, ce qui a des implications importantes pour le cancer de la prostate et d'autres pathologies à médiation androgénique.
(S)-Equol (CAS 531-95-3) Références
- Equol est un nouvel anti-androgène qui inhibe la croissance de la prostate et la rétroaction hormonale. | Lund, TD., et al. 2004. Biol Reprod. 70: 1188-95. PMID: 14681200
- Le resvératrol, le 4' acétoxy resvératrol, le R-equol, le Racemic Equol ou le S-equol en tant que produits cosmétiques pour améliorer la santé du derme. | Lephart, ED. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28587197
- Effet du S-equol et des isoflavones de soja sur le cœur et le cerveau. | Sekikawa, A., et al. 2019. Curr Cardiol Rev. 15: 114-135. PMID: 30516108
- Suppléments d'isoflavones pour les femmes ménopausées: A Systematic Review. | Chen, LR., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31689947
- Le S-Equol améliore la sécrétion d'insuline par la signalisation Chrebp/Txnip en modulant les activités PKA/PP2A. | Chen, K., et al. 2020. Nutr Metab (Lond). 17: 7. PMID: 31956333
- Rôle du S-Equol, du sulfate d'indoxyle et du N-Oxyde de triméthylamine sur la fonction vasculaire. | Matsumoto, T., et al. 2020. Am J Hypertens. 33: 793-803. PMID: 32300778
- S-EQUOL: une thérapie neuroprotectrice pour les déficiences neurocognitives chroniques chez les enfants atteints du VIH. | McLaurin, KA., et al. 2020. J Neurovirol. 26: 704-718. PMID: 32870477
- Utilisation des isoflavones contenues dans le soja pour les femmes souffrant du syndrome de la ménopause: Une vue d'ensemble. | Chen, LR. and Chen, KH. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33809928
- Le S-equol, un métabolite des isoflavones de soja, atténue le comportement dépressif induit par les lipopolysaccharides chez les souris en inhibant la neuroinflammation et en améliorant la plasticité synaptique. | Lu, C., et al. 2021. Food Funct. 12: 5770-5778. PMID: 34038497
- Le S-Equol atténue les déficits de motivation et la dysrégulation associés au VIH-1. | McLaurin, KA., et al. 2021. Sci Rep. 11: 11870. PMID: 34088932
- Le (S)-Equol est plus efficace que le (R)-Equol pour inhiber la formation d'ostéoclastes et renforcer l'apoptose des ostéoclastes, et réduit la perte osseuse induite par la carence en œstrogènes chez la souris. | Tanaka, M., et al. 2022. J Nutr. 152: 1831-1842. PMID: 35675296
- Système amélioré de biotransformation en cellules entières pour la production de (S)-équol. | Li, BJ., et al. 2022. Food Sci Nutr. 10: 2318-2324. PMID: 35844923
- Mécanismes protecteurs potentiels du S-equol, un métabolite de l'isoflavone de soja par le microbiome intestinal, sur le déclin cognitif et la démence. | Sekikawa, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233223
- Titre élevé de la synthèse du (S)-Equol à partir de la Daidzéine chez Escherichia coli. | Deng, H., et al. 2022. ACS Synth Biol. 11: 4043-4053. PMID: 36282480
- Le S-Equol renforce la formation osseuse ostéoblastique et prévient la perte osseuse par l'intermédiaire de l'OPG/RANKL via la voie PI3K/Akt chez les rats diabétiques induits par la streptozotocine. | Xu, Z., et al. 2022. Front Nutr. 9: 986192. PMID: 36337646
Inhibiteur de:
17β-HSD4, et V1RG2.Activateur de:
ER alpha, ER beta, GPR30, et ZP3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-Equol, 1 mg | sc-205502 | 1 mg | $33.00 | |||
(S)-Equol, 5 mg | sc-205502A | 5 mg | $147.00 | |||
(S)-Equol, 10 mg | sc-205502B | 10 mg | $255.00 | |||
(S)-Equol, 25 mg | sc-205502C | 25 mg | $571.00 |