Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-(+)-Dimethindene maleate (CAS 121367-05-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
N,N-Dimethyl-3-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1H-indene-2-ethanamine maleate
Application(s):
(S)-(+)-Dimethindene maleate est un antagoniste M2 du mAChR et un antagoniste du récepteur H1 de l'histamine.
Numéro CAS:
121367-05-3
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
408.5
Formule Moléculaire:
C20H24N2•C4H4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le maléate de (S)-(+)-Diméthindène est un composé chimique qui appartient à la famille des antihistaminiques. Il s'agit d'un énantiomère qui est un antagoniste sous-type sélectif des mAChR M2, mAChR M1, mAChR M3 et mAChR M4, ainsi qu'un antagoniste du récepteur de l'histamine H1. En bloquant le récepteur H1 de l'histamine, le maléate de (S)-(+)-Diméthindène réduit la libération de médiateurs inflammatoires, tels que les prostaglandines et les leucotriènes. Il en résulte une diminution de l'inflammation, du gonflement et des démangeaisons. Ce composé a été utilisé pour étudier le rôle de l'histamine dans divers processus physiologiques, notamment l'inflammation, la réponse immunitaire et les réactions allergiques.


(S)-(+)-Dimethindene maleate (CAS 121367-05-3) Références

  1. Relations structure-activité des dérivés du diméthindène en tant que nouveaux antagonistes M2-sélectifs des récepteurs muscariniques.  |  Böhme, TM., et al. 2003. J Med Chem. 46: 856-67. PMID: 12593665
  2. Dérivation de cellules souches pluripotentes ayant un potentiel embryonnaire et extra-embryonnaire in vivo.  |  Yang, Y., et al. 2017. Cell. 169: 243-257.e25. PMID: 28388409
  3. Génération de cellules souches pluripotentes induites de porc à l'aide d'un système de culture de cellules souches pluripotentes étendu.  |  Xu, J., et al. 2019. Stem Cell Res Ther. 10: 193. PMID: 31248457
  4. Régulation épigénétique de la transition entre les différents états pluripotents: Concise Review.  |  Geng, T., et al. 2019. Stem Cells. 37: 1372-1380. PMID: 31339608
  5. Modulateurs épigénétiques de petites molécules dans la conversion chimique pure du devenir des cellules.  |  Yuan, ZD., et al. 2020. Stem Cells Int. 2020: 8890917. PMID: 33144865
  6. Etv5 protège la différenciation des cellules souches du trophoblaste à partir des EPSC de souris en régulant le récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes.  |  Zhu, K., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 9259-9269. PMID: 33159233
  7. Le milieu LCDM permet la dérivation de cellules souches pluripotentes étendues bovines avec un pouvoir embryonnaire et extra-embryonnaire dans des chimères bovin-souris à partir d'iPSC et de fibroblastes fœtaux bovins.  |  Xiang, J., et al. 2021. FEBS J. 288: 4394-4411. PMID: 33524211
  8. Conditions de culture chimiquement définies et exemptes de xéno pour les cellules souches pluripotentes humaines étendues.  |  Liu, B., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3017. PMID: 34021145
  9. Stratégie d'établissement de cellules souches pluripotentes dérivées d'embryons chez les bovins.  |  Kim, D. and Roh, S. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34065074
  10. Dérivation de cellules souches pluripotentes humaines étendues sans alimentation.  |  Zheng, R., et al. 2021. Stem Cell Reports. 16: 1686-1696. PMID: 34214484
  11. Génération de structures ressemblant à des blastocystes humains à partir de cellules souches pluripotentes.  |  Fan, Y., et al. 2021. Cell Discov. 7: 81. PMID: 34489415
  12. La dérivation des lignées cellulaires de l'endoderme extra-embryonnaire porcin révèle des voies de signalisation distinctes et des états de multipotence.  |  Zhang, ML., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884722
  13. La fusion de dCas9 avec un inhibiteur de PRC2 conçu par ordinateur révèle une boîte TATA fonctionnelle dans la région distale du promoteur.  |  Levy, S., et al. 2022. Cell Rep. 38: 110457. PMID: 35235780
  14. Cellules souches pluripotentes porcines établies à partir d'un milieu LCDM dont les caractéristiques diffèrent de celles des cellules souches pluripotentes étendues humaines et murines.  |  Yu, Z., et al. 2022. Stem Cells. 40: 751-762. PMID: 35583192
  15. L'énantiomère (S)-(+) du diméthindène: un nouvel antagoniste M2-sélectif des récepteurs muscariniques.  |  Pfaff, O., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 286: 229-40. PMID: 8608784

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-(+)-Dimethindene maleate, 10 mg

sc-361329
10 mg
$235.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

(S)-(+)-Dimethindene maleate, 50 mg

sc-361329A
50 mg
$960.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis