Structure moléculaire de (S)-Baclofen
(S)-Baclofen (CAS 66514-99-6)
Noms alternatifs:
d-Baclofen; S(+)-Baclofen
Application(s):
(S)-Baclofen est un agoniste spécifique des récepteurs GABA-B
Numéro CAS:
66514-99-6
Masse Moléculaire:
213.66
Formule Moléculaire:
C10H12ClNO2
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Le (S)-Baclofène est un agoniste spécifique des récepteurs GABA-B.
(S)-Baclofen (CAS 66514-99-6) Références
- Modélisation de la cinétique d'équilibrage du site d'effet et de la pharmacodynamique du baclofène racémique et de ses énantiomères à l'aide de mesures quantitatives de l'effet EEG. | Mandema, JW., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 261: 88-95. PMID: 1560387
- Conservation génomique et fonctionnelle des cibles sédatives-hypnotiques chez le poisson zèbre. | Renier, C., et al. 2007. Pharmacogenet Genomics. 17: 237-53. PMID: 17496723
- La stimulation des récepteurs GABA(B) augmente la libération de sérotonine dans la zone suprachiasmatique du rat. | François-Bellan, AM., et al. 1987. Neurochem Int. 11: 55-62. PMID: 20501142
- Synthèse assistée par micro-ondes et séparation par chromatographie liquide haute performance en phase inversée des diastéréoisomères du (R,S)-baclofène en utilisant dix réactifs de dérivatisation chiraux conçus à partir de la trichloro-s-triazine. | Bhushan, R. and Dixit, S. 2010. J Chromatogr A. 1217: 6382-7. PMID: 20817188
- Activité neuronale GABAergique impliquée dans l'augmentation du gain du cortex auditif induite par le salicylate. | Lu, J., et al. 2011. Neuroscience. 189: 187-98. PMID: 21664433
- Différenciation métabolique et pharmacocinétique du STX209 et du baclofène racémique chez l'homme. | Sanchez-Ponce, R., et al. 2012. Metabolites. 2: 596-613. PMID: 24957649
- L'agoniste des récepteurs GABAB R-Baclofen inverse les déficits sociaux et réduit le comportement répétitif dans deux modèles de souris autistes. | Silverman, JL., et al. 2015. Neuropsychopharmacology. 40: 2228-39. PMID: 25754761
- Synthèse monopot de (S)-Baclofen par condensation aldolique de l'acétaldéhyde avec l'éther silylique de diphénylprolinol médié par la réaction de Michael asymétrique en tant qu'étape clé. | Hayashi, Y., et al. 2016. Org Lett. 18: 4-7. PMID: 26636719
- Synthèse efficace de β-Aryl-γ-lactames et leur résolution avec (S)-Naproxen: Préparation de (R)- et (S)-Baclofen. | Montoya-Balbás, IJ., et al. 2015. Molecules. 20: 22028-43. PMID: 26690390
- R(-)-baclofène: épilepsie focale après administration intracorticale chez le rat. | Van Rijn, CM., et al. 1987. Epilepsy Res. 1: 321-7. PMID: 3143555
- Synthèse énantiosélective de cyclopenténones γ-fonctionnalisées et de cyclohepténones Δ-fonctionnalisées à l'aide d'une stratégie Redox-Relay Heck. | Yuan, Q., et al. 2020. Adv Synth Catal. 362: 326-330. PMID: 33447174
- Inhibition de la libération de sérotonine par les récepteurs GABAB dans le cerveau du rat. | Schlicker, E., et al. 1984. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 326: 99-105. PMID: 6206406
- Inhibition médiée par les récepteurs GABAB de la libération de GABA résistant à la tétrodotoxine dans les cellules pyramidales CA1 de l'hippocampe de rongeur. | Jarolimek, W. and Misgeld, U. 1997. J Neurosci. 17: 1025-32. PMID: 8994057
Activateur de:
GABA Receptor.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-Baclofen, 10 mg | sc-396081 | 10 mg | $290.00 | |||
(S)-Baclofen, 25 mg | sc-396081A | 25 mg | $540.00 | |||
(S)-Baclofen, 50 mg | sc-396081B | 50 mg | $970.00 | |||
(S)-Baclofen, 100 mg | sc-396081C | 100 mg | $2000.00 |