Date published: 2025-9-6

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(S)-(−)-α-Methylbenzyl isocyanide (CAS 21872-32-2)

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Numéro CAS:
21872-32-2
Pureté:
96%
Masse Moléculaire:
131.17
Formule Moléculaire:
C9H9N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'isocyanure de (S)-(-)-alpha-méthylbenzyle a diverses applications dans la recherche scientifique. Il est particulièrement important dans le domaine de la chimie organique. Ce composé sert de ligand dans la création de divers complexes métalliques. En outre, il sert d'élément de base dans la synthèse d'une large gamme de composés organiques. Il est également utilisé comme catalyseur dans la synthèse de divers composés organiques.


(S)-(−)-α-Methylbenzyl isocyanide (CAS 21872-32-2) Références

  1. Métabolisme stéréosélectif de la nicotine et des N-nitrosamines spécifiques du tabac en acide 4-hydroxy-4-(3-pyridyl)butanoïque chez le rat.  |  Trushin, N. and Hecht, SS. 1999. Chem Res Toxicol. 12: 164-71. PMID: 10027794
  2. Détermination de la pureté optique de la (R)-terbutaline par 1H-NMR et RP-LC en utilisant l'agent dérivatisant chiral (S)-(-)-alpha-méthylbenzyl isocyanate.  |  Kim, KH., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 25: 947-56. PMID: 11377078
  3. Chromatographie stéréosélective des médicaments cardiovasculaires: une mise à jour.  |  Bojarski, J. 2002. J Biochem Biophys Methods. 54: 197-220. PMID: 12543499
  4. Reconnaissance moléculaire multipoint d'acides aminés et d'amines biogènes par des récepteurs uréidocalix[5]arènes.  |  Ballistreri, FP., et al. 2003. Org Lett. 5: 1071-4. PMID: 12659576
  5. Résolution des énantiomères du salbutamol dans l'urine humaine par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée après dérivatisation avec l'isocyanate de (S)-(-)-alpha-méthylbenzyle.  |  Kim, KH., et al. 1997. Arch Pharm Res. 20: 486-90. PMID: 18982495
  6. Le chlorure de zinc favorise le couplage oxydatif formel d'aldéhydes aromatiques et d'isocyanures en alpha-cétoamides.  |  Bouma, M., et al. 2010. J Org Chem. 75: 2748-51. PMID: 20302346
  7. Une revue de l'utilisation des énantiomères en homéopathie.  |  Kuzeff, RM. 2012. ISRN Toxicol. 2012: 575292. PMID: 23724294
  8. Catalyseurs de cobalt à site unique dans les nouveaux nœuds du cadre métal-organique Zr12(μ3-O)8(μ3-OH)8(μ2-OH)6 pour l'hydrogénation hautement active des nitroarènes, des nitriles et des isocyanides.  |  Ji, P., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 7004-7011. PMID: 28478673
  9. Une nanohelix auto-assemblée pour la luminescence blanche à polarisation circulaire via la chiralité et le transfert d'énergie.  |  Ma, S., et al. 2020. Nanoscale. 12: 7895-7901. PMID: 32227012
  10. Dérivatisation à l'isocyanate couplée à l'élimination des phospholipides par microélution et extraction en phase solide pour la quantification simultanée du (S)-métoprolol et du (S)-α-hydroxymétoprolol dans le plasma humain à l'aide de la LC-MS/MS.  |  Meloche, M., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 204: 114263. PMID: 34274593
  11. Préparation stéréotypée générale de réactifs alkylmagnésiens mixtes secondaires chiraux et leur utilisation pour des aminations électrophiles énantiosélectives.  |  Kremsmair, A., et al. 2021. Chem Sci. 13: 44-49. PMID: 35059149
  12. Découverte de benzopyrrolizidines en tant qu'agents anti-cardiaques prometteurs.  |  Auriostigue-Bautista, JC., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 828100. PMID: 35096662
  13. Synthèse de copolymères polyisocyanates alternatifs par polymérisation anionique pour imiter les peptides hélicoïdaux amphiphiles.  |  Bak, IG., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202212398. PMID: 36268639
  14. DÉVELOPPEMENT ET VALIDATION D'UNE NOUVELLE MÉTHODE DE CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE À HAUTE PERFORMANCE POUR L'ÉNANTIOSÉPARATION DU CHLORHYDRATE DE DORZOLAMIDE SUR UNE PHASE STATIONNAIRE CHIRALE ENROBÉE DE PHÉNYLCARBAMATE DE CELLULOSE  |  Mojtaba Shamsipur, Assem Abdollahpour & Rouhollah Heydari. 2011. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 34: 1367-1380.

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