Date published: 2025-12-5

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S-Adenosylhomocysteine-d4 (CAS 979-92-0 (unlabeled))

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Noms alternatifs:
SAH-d4
Application(s):
S-Adenosylhomocysteine-d4 est un étalon interne pour la quantification du SAH par spectrométrie de masse GC ou LC.
Numéro CAS:
979-92-0 (unlabeled)
Masse Moléculaire:
388.40
Formule Moléculaire:
C14H16D4N6O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La S-Adénosylhomocystéine-d4 est un analogue stable de la S-Adénosylhomocystéine (SAH), marqué par un isotope, qui est utilisé dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Il peut agir comme un inhibiteur de méthyltransférase et est utilisé pour étudier le rôle de la méthylation dans la régulation épigénétique et l'expression des gènes. L'incorporation d'atomes de deutérium (d4) permet un traçage et une quantification précis dans les expériences basées sur la spectrométrie de masse, ce qui facilite l'étude des voies de méthylation. Les chercheurs utilisent la S-Adénosylhomocystéine-d4 pour explorer la cinétique et la dynamique des réactions dépendantes de l'HSA, telles que la transméthylation, et pour élucider les mécanismes par lesquels l'HSA influence le métabolisme cellulaire. En outre, ce composé permet de sonder la relation entre l'activité de la méthyltransférase et divers processus biologiques, notamment la méthylation de l'ADN, de l'ARN et des protéines. Le marquage au deutérium renforce la stabilité de la molécule, en réduisant l'échange avec l'hydrogène, ce qui est particulièrement bénéfique pour les études in vitro.


S-Adenosylhomocysteine-d4 (CAS 979-92-0 (unlabeled)) Références

  1. Identification LC-MS/MS des métabolites du cycle du carbone unique dans le plasma humain.  |  Gardner, LA., et al. 2013. Electrophoresis. 34: 1710-6. PMID: 23417555
  2. L'activité de transsulfuration peut soutenir la croissance cellulaire en cas de limitation de la cystéine extracellulaire.  |  Zhu, J., et al. 2019. Cell Metab. 30: 865-876.e5. PMID: 31607565
  3. Automatisation robotisée d'une méthode UHPLC/MS-MS de profilage des métabolites monocarbonés, des acides aminés et des précurseurs dans le plasma.  |  Andraos, S., et al. 2020. Anal Biochem. 592: 113558. PMID: 31911045
  4. La biosynthèse de la proline est un évent pour le stress redox mitochondrial induit par le TGFβ.  |  Schwörer, S., et al. 2020. EMBO J. 39: e103334. PMID: 32134147
  5. La 2,3,7,8-Tétrachlorodibenzo-p-dioxine (TCDD) dérègle le métabolisme hépatique du carbone pendant la progression de la stéatose vers la stéatohépatite avec fibrose chez la souris.  |  Fling, RR., et al. 2020. Sci Rep. 10: 14831. PMID: 32908189
  6. Développement d'un essai de criblage à haut débit pour identifier les inhibiteurs de la guanine-N7-méthyltransférase du SRAS-CoV-2 à l'aide de la spectrométrie de masse RapidFire.  |  Pearson, LA., et al. 2021. SLAS Discov. 26: 749-756. PMID: 33724070
  7. Neurotoxicité induite par le chrome en modifiant le métabolisme chez les larves de poisson zèbre.  |  Xu, Y., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 228: 112983. PMID: 34781135
  8. Synthèse, relations structure-activité et profilage antiviral d'analogues 1-hétéroaryl-2-alcoxyphényl en tant qu'inhibiteurs de la réplication du SARS-CoV-2.  |  Bardiot, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164317
  9. Changements métaboliques induits par l'HAP et liés à l'inflammation dans l'asthme infantile.  |  Wu, H., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 13739-13754. PMID: 36136199
  10. La supplémentation en métabolites monocarbonés des génisses pendant les 14 premiers jours du cycle œstral modifie le pool de métabolites monocarbonés plasmatiques et hépatiques et l'abondance des transcrits des enzymes du cycle méthionine-folate de manière dose-dépendante.  |  Crouse, MS., et al. 2023. J Anim Sci. 101: PMID: 36566452

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S-Adenosylhomocysteine-d4, 500 µg

sc-296290
500 µg
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S-Adenosylhomocysteine-d4, 1 mg

sc-296290A
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