Date published: 2025-11-6

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S-Acetylmercaptosuccinic anhydride (CAS 6953-60-2)

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Numéro CAS:
6953-60-2
Pureté:
96%
Masse Moléculaire:
174.17
Formule Moléculaire:
C6H6O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydride S-acétylmercaptosuccinique (SAMS) est un composé organique qui trouve des applications dans des domaines tels que la biochimie, la pharmacologie et la synthèse chimique. Se présentant sous la forme d'une poudre cristalline blanche, il est utilisé comme réactif dans la formation d'une variété de composés, comprenant des peptides, des protéines et d'autres molécules organiques. Il joue un rôle important dans la synthèse d'antibiotiques et d'agents utilisés dans la recherche sur le cancer. L'anhydride S-acétylmercaptosuccinique joue également un rôle dans la création de polymères, par exemple le polyéthylène et le polypropylène, et de polysaccharides comme la cellulose et l'amidon. En tant qu'anhydride, l'anhydride S-acétylmercaptosuccinique a la capacité de libérer de l'acide acétique et de l'acide mercaptosuccinique lorsqu'il est chauffé, qui peuvent alors interagir avec d'autres molécules dans le mélange réactionnel. En outre, l'anhydride S-acétylmercaptosuccinique agit comme un agent oxydant robuste, capable d'oxyder d'autres molécules dans le mélange réactionnel.


S-Acetylmercaptosuccinic anhydride (CAS 6953-60-2) Références

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  12. Liposomes iodoacétylés et biotinylés: effet de la longueur de l'espacement sur la liaison du ligand sulfhydryle et la précipitabilité de l'avidine.  |  Hashimoto, K., et al. 1986. Biochim Biophys Acta. 856: 556-65. PMID: 3964696
  13. La surface cellulaire de Propionibacterium acnes: effet de modifications chimiques spécifiques sur la capacité des vaccins à produire une splénomégalie chez la souris.  |  Pringle, AT. and Cummins, CS. 1982. Can J Microbiol. 28: 375-82. PMID: 7093818
  14. Identification du site de liaison de l'IgG du récepteur humain de faible affinité pour l'IgG Fc gamma RII. Amélioration et suppression de la liaison par mutagenèse dirigée.  |  Hulett, MD., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 15287-93. PMID: 8195166
  15. Nouvelles procédures de préparation et d'isolement de conjugués de protéines et d'un copolymère synthétique d'acides aminés D et caractérisation immunochimique de ces conjugués.  |  Liu, FT., et al. 1979. Biochemistry. 18: 690-3. PMID: 84683

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S-Acetylmercaptosuccinic anhydride, 5 g

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5 g
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