Structure moléculaire de S-(5'-Adenosyl)-L-homocysteine, Numéro CAS: 979-92-0
S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0)
Noms alternatifs:
5′-Deoxy-S-adenosyl-L-homocysteine; AdoHcy; S-(5′-Deoxyadenosine-5′)-L-homocysteine
Application(s):
S-(5'-Adenosyl)-L-homocysteine est un dérivé d'acide aminé qui constitue un intermédiaire important dans les voies métaboliques.
Numéro CAS:
979-92-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
384.41
Formule Moléculaire:
C14H20N6O5S
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La S-(5'-Adénosyl)-L-homocystéine est un dérivé d'acide aminé qui constitue un intermédiaire important dans les voies métaboliques. Les deux plus importantes sont le cycle du méthyle activé et la biosynthèse de la cystéine. C'est également un produit de la méthylation de molécules biologiques dépendante de la S-adénosyl-méthionine (SAM). C'est un intermédiaire clé dans le métabolisme de la méthionine, de la cystéine et d'autres composés contenant du soufre.
S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0) Références
- Inhibiteurs sélectifs des protéines méthyltransférases. | Kaniskan, HÜ., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1596-629. PMID: 25406853
- Chromatographie liquide en phase inversée et à échange de cations avec détection spectrophotométrique et spectrométrie de masse élémentaire/moléculaire pour les rapports S-adénosyl méthionine/S-adénosyl homocystéine en tant qu'indice de méthylation dans les cultures cellulaires du cancer de l'ovaire. | Iglesias González, T., et al. 2015. J Chromatogr A. 1393: 89-95. PMID: 25836049
- La triméthylation H3K9 fait taire l'expression de Fas pour conférer au carcinome du côlon une échappatoire immunitaire et une chimiorésistance au 5-fluorouracile. | Paschall, AV., et al. 2015. J Immunol. 195: 1868-82. PMID: 26136424
- LDOC1 réduit au silence par l'exposition à la cigarette et impliqué dans la transformation néoplastique orale. | Lee, CH., et al. 2015. Oncotarget. 6: 25188-201. PMID: 26317789
- Un inhibiteur puissant, sélectif et actif sur le plan cellulaire des arginine-méthyltransférases des protéines humaines de type I. | Eram, MS., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 772-781. PMID: 26598975
- Études des relations structure-activité pour les inhibiteurs de l'homologue 2 de l'Enhancer of Zeste (EZH2) et de l'homologue 1 de l'Enhancer of Zeste (EZH1). | Yang, X., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7617-33. PMID: 27468126
- Découverte d'inhibiteurs bisubstrats de la Nicotinamide N-Méthyltransférase (NNMT). | Babault, N., et al. 2018. J Med Chem. 61: 1541-1551. PMID: 29320176
- Identification des alcaloïdes de la protoberbérine comme nouveaux inhibiteurs de l'histone méthyltransférase G9a par criblage virtuel basé sur la structure. | Chen, J., et al. 2018. J Comput Aided Mol Des. 32: 917-928. PMID: 30171419
- Analogues de l'état de transition de la 5'-Méthylthioadénosine Nucléosidase de Campylobacter jejuni. | Ducati, RG., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 3173-3183. PMID: 30339406
- Découverte d'un inhibiteur covalent de la protéine arginine méthyltransférase 6 (PRMT6), premier de sa catégorie. | Shen, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 5477-5487. PMID: 32367723
- Découverte basée sur la structure d'inhibiteurs peptidomimétiques puissants pour la protéine N-Terminal Methyltransferase 1. | Chen, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 485-493. PMID: 33738076
- La métabolomique à haute couverture permet de découvrir le paysage biochimique du transport interorganique et de la communication entre l'intestin et le cerveau chez la souris, piloté par le microbiote. | Lai, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6000. PMID: 34667167
- Inhibition puissante de la N7-Méthyltransférase du SARS-CoV-2 nsp14 par des analogues du bisubstrat à base de sulfonamide. | Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
- Écosurveillance multi-omique d'une contamination héritée complexe par un invertébré estuarien adapté aux conditions locales. | Hillyer, KE., et al. 2023. Environ Pollut. 319: 120993. PMID: 36623788
- Réponse post-prandiale dans l'hépatopancréas et l'hémolymphe de Penaeus monodon nourri avec différents régimes alimentaires. Aperçu omique du métabolisme des glycoconjugués, de l'utilisation de l'énergie, de la biosynthèse de la chitine, de la fonction immunitaire et de l'autophagie. | Mendoza-Porras, O., et al. 2023. Comp Biochem Physiol Part D Genomics Proteomics. 46: 101073. PMID: 37018937
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 5 mg | sc-215826B | 5 mg | $45.00 | |||
S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 10 mg | sc-215826 | 10 mg | $80.00 | |||
S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 25 mg | sc-215826A | 25 mg | $120.00 | |||
S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine, 50 mg | sc-215826C | 50 mg | $211.00 |