Date published: 2025-11-3

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(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 100760-04-1)

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Noms alternatifs:
(1S)-1-(4-bromophenyl)ethan-1-ol; (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol; (S)-4′-Bromo-1-phenylethanol
Numéro CAS:
100760-04-1
Masse Moléculaire:
201.06
Formule Moléculaire:
C8H9BrO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'alcool (S)-4-bromo-α-méthylbenzyle est un composé organique largement utilisé dans la synthèse de divers composés et produits chimiques. Ce composé chiral existe sous deux formes, la forme (S) étant la plus utilisée. Ses applications très variées s'étendent à la science des matériaux et à la biochimie. Dans la science des matériaux, il agit comme catalyseur dans les réactions organiques et sert d'élément de base pour la création de polymères. Son importance s'étend même au domaine de la biochimie, où il a fait l'objet de recherches approfondies en raison de ses effets biochimiques intrigants. L'un des aspects fascinants de l'alcool (S)-4-bromo-α-méthylbenzyle réside dans sa capacité à agir comme un agoniste du récepteur GABA-A. De plus, il agit comme un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, une enzyme impliquée dans la dégradation de l'acétylcholine, un neurotransmetteur. De plus, on a découvert que le 4-BP inhibe la cyclooxygénase-2, une autre enzyme liée à la production de molécules pro-inflammatoires. La polyvalence et les applications potentielles de l'alcool (S)-4-bromo-α-méthylbenzyle en font un composé très précieux dans divers domaines scientifiques, motivant des recherches approfondies pour découvrir ses propriétés prometteuses et ses contributions à l'avancement de diverses industries.


(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 100760-04-1) Références

  1. Mécanisme de l'hydrogénation asymétrique des cétones catalysée par les complexes BINAP/1,2-diamine-ruthénium II.  |  Sandoval, CA., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13490-503. PMID: 14583046
  2. Racemisation d'alcools secondaires catalysée par des complexes cyclopentadiénylruthénium: preuve d'une voie alcoxyde par élimination-readdition bêta-hydride rapide.  |  Martín-Matute, B., et al. 2007. Chemistry. 13: 6063-72. PMID: 17516611
  3. Structure quantitative, relation de rétention énantiosélective pour la séparation chirale de dérivés de 1-phényléthanol par chromatographie liquide à haute performance.  |  Szaleniec, M., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 6224-35. PMID: 19631329
  4. Réduction asymétrique d'acétophénones substituées à l'aide de cellules de Rhodotorula glutinis immobilisées une fois.  |  Kurbanoglu, EB., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 3825-9. PMID: 20110163
  5. Réactions de solvolyse S(N)1 d'alcools allyliques et benzyliques promues par l'eau chaude.  |  Xu, ZB. and Qu, J. 2013. Chemistry. 19: 314-23. PMID: 23165820
  6. Propriétés photochimiques et photophysiques des phtalocyanines modifiées par des alcools optiquement actifs.  |  Ramos, AA., et al. 2015. Molecules. 20: 13575-90. PMID: 26213911

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol, 250 mg

sc-229257
250 mg
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