(S)-3-Thienylglycine (CAS 1194-87-2)

La (S)-3-thiénylglycine, connue sous le nom de thioproline, a gagné en popularité dans la recherche scientifique en raison de son large éventail d'applications potentielles. Cet acide aminé contenant des thiols possède une structure secondaire chirale, avec un anneau thiophénique distinctif attaché au groupe carboxyle. La (S)-3-thiénylglycine est un réactif précieux en synthèse organique et un biomarqueur important en recherche biomédicale. Elle sert également de précurseur à d'autres composés thiophényliques et de ligand dans des réactions organiques catalysées par des métaux. La polyvalence de la (S)-3-thiénylglycine s'étend à diverses disciplines de la biochimie et de la biophysique, contribuant à des aspects critiques tels que le repliement des protéines et la catalyse enzymatique. Par conséquent, la (S)-3-thiénylglycine a été largement utilisée dans de nombreuses études scientifiques, exploitant ses propriétés uniques. Dans les études sur le repliement des protéines, la (S)-3-thiénylglycine a démontré sa remarquable capacité à stabiliser la structure tertiaire des protéines. En outre, elle s'est révélée efficace comme ligand dans les réactions organiques catalysées par des métaux et comme réactif dans la synthèse organique. La (S)-3-thiénylglycine utilise divers mécanismes d'action, chacun jouant un rôle dans ses applications à multiples facettes. Elle sert d'agent stabilisateur, favorisant le repliement des protéines et contribuant au maintien de structures protéiques appropriées. En outre, la (S)-3-thiénylglycine fonctionne comme un ligand, facilitant les réactions organiques catalysées par les métaux. Ses propriétés de biomarqueur permettent de détecter des maladies spécifiques, ce qui favorise les progrès en matière de diagnostic. En outre, la (S)-3-thiénylglycine a été reconnue comme un modulateur des voies de transduction des signaux et un inhibiteur d'enzymes spécifiques, ce qui élargit encore son champ d'action.