Date published: 2025-9-8

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(S)-3-Hydroxymyristic acid (CAS 35683-15-9)

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(S)-3-Hydroxymyristic acid est l'acide (S)-3-Hydroxymyristique, l'un des deux principaux composants du lipide A bactérien.
Numéro CAS:
35683-15-9
Masse Moléculaire:
244.37
Formule Moléculaire:
C14H28O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide (S)-3-hydroxymyristique est l'un des deux principaux composants du lipide bactérien A. L'un des domaines d'intérêt est son utilité en tant que substrat dans la synthèse de polymères biodégradables. En servant de matière première pour la synthèse du polyester, cet acide contribue au développement de plastiques respectueux de l'environnement. En outre, l'acide (S)-3-Hydroxymyristique est utile pour étudier le métabolisme des lipides. Il permet d'explorer l'activité enzymatique impliquée dans le métabolisme des lipides et présente un large éventail d'effets biochimiques et physiologiques.


(S)-3-Hydroxymyristic acid (CAS 35683-15-9) Références

  1. Importance de l'enzyme YbdT du cytochrome P450 bêta-hydroxylant les acides gras à longue chaîne pour la biosynthèse des lipopeptides dans la souche OKB105 de Bacillus subtilis.  |  Youssef, NH., et al. 2011. Int J Mol Sci. 12: 1767-86. PMID: 21673922
  2. Structure de LpxD de Pseudomonas aeruginosa à une résolution de 1,3 Å.  |  Badger, J., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun. 67: 749-52. PMID: 21795786
  3. Acides gras β-hydroxylés exprimés de manière hétérologue à partir d'une bibliothèque métagénomique d'une éponge marine.  |  He, R., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7322-5. PMID: 23127887
  4. Enantioséparation directe d'acides aliphatiques 3-hydroxyalcanoïques sous-vivifiés avec une phase stationnaire chirale zwitterionique à base de quinine.  |  Ianni, F., et al. 2014. J Chromatogr A. 1363: 101-8. PMID: 24726374
  5. L'acide Β-hydroxymyristique comme marqueur chimique pour détecter les endotoxines dans l'eau de dialyse.  |  Mishra, RK., et al. 2015. Anal Biochem. 470: 71-7. PMID: 25449302
  6. Une approche multiplateforme basée sur la spectrométrie de masse identifie les glycolipides extracellulaires de la levure Rhodotorula babjevae UCDFST 04-877.  |  Cajka, T., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 2580-2589. PMID: 27669091
  7. Antibiotiques inspirés du microbiome humain avec une synergie améliorée des β-lactamines contre Staphylococcus aureus MDR.  |  Chu, J., et al. 2018. ACS Infect Dis. 4: 33-38. PMID: 28845973
  8. Une approche intégrée des essais biologiques et du criblage non ciblé pour l'évaluation des activités de perturbation endocrinienne dans l'eau du robinet et l'identification de nouveaux produits chimiques perturbateurs de l'endocrine.  |  Liu, S. and Liu, J. 2024. Toxics. 12: PMID: 38668470
  9. Détermination du lipopolysaccharide par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée après marquage par fluorescence.  |  Parlesak, A. and Bode, C. 1995. J Chromatogr A. 711: 277-88. PMID: 7581848
  10. Caractérisation immunochimique du lipopolysaccharide d'un isolat bactérien clinique gram-négatif ne fermentant pas le glucose.  |  Mieszała, M., et al. 1997. Acta Biochim Pol. 44: 293-9. PMID: 9360718

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