Date published: 2025-12-8

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S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine (CAS 30845-11-5)

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Noms alternatifs:
(R)-4-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]butanoic Acid; L-4-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]butyric Acid; 3-(3-Carboxypropylthio)alanine
Numéro CAS:
30845-11-5
Masse Moléculaire:
207.25
Formule Moléculaire:
C7H13NO4S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La S-(3-Carboxypropyl)-L-cystéine est un composé qui sert d'agent chélateur dans des applications expérimentales. Il agit en formant des complexes stables avec les ions métalliques, en particulier les métaux lourds tels que le plomb et le cadmium. Ce processus de chélation implique la formation de liaisons covalentes coordonnées entre l'atome de soufre de la fraction cystéine et l'ion métallique, conduisant à la formation d'un complexe stable et soluble dans l'eau. Le mode d'action de la S-(3-Carboxypropyl)-L-cystéine consiste à séquestrer les ions métalliques. La S-(3-Carboxypropyl)-L-cystéine peut présenter des propriétés antioxydantes, ce qui peut contribuer à son rôle dans les applications expérimentales. Sa capacité à chélater les ions métalliques et à piéger les radicaux libres.


S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine (CAS 30845-11-5) Références

  1. La partie céramide du disialoganglioside (GD3) est essentielle pour la reconnaissance du GD3 par la lectine SIGLEC7 qui se lie à l'acide sialique à la surface des cellules.  |  Hashimoto, N., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 10833-10845. PMID: 31138648
  2. La S-3-carboxypropyl-l-cystéine inhibe spécifiquement la synthèse du sulfure d'hydrogène dépendante de la cystathionine γ-lyase.  |  Yadav, PK., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 11011-11022. PMID: 31160338
  3. La thiorédoxine régule la mercaptopyruvate sulfurtransférase humaine à des concentrations physiologiques.  |  Yadav, PK., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6299-6311. PMID: 32179647
  4. Inhibiteurs de la biogenèse du H2S bactérien ciblant la résistance et la tolérance aux antibiotiques.  |  Shatalin, K., et al. 2021. Science. 372: 1169-1175. PMID: 34112687
  5. Le blocage de l'acétylation des protéines et du stress oxydatif par le H2S atténue la sénescence cardiaque induite par la surcharge lipidique.  |  Yu, R., et al. 2021. Arch Physiol Biochem. 1-14. PMID: 34511001
  6. Études structurales et fonctionnelles de la S-(2-Carboxyéthyl)-L-Cystéine et du S-(2-Carboxyéthyl)-l-Cystéine Sulfoxyde.  |  Waters, JK., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014554
  7. Estimation de l'exposition aux carcinogènes alkylants par la détermination GC-MS des adduits à l'hémoglobine et aux bases des acides nucléiques dans l'urine.  |  Bailey, E., et al. 1987. Arch Toxicol. 60: 187-91. PMID: 3619640
  8. Base structurale de l'inhibition de la cystathionine γ-lyase de Toxoplasma gondii par la propargylglycine et la cystéine.  |  Fernández-Rodríguez, C., et al. 2023. Protein Sci. 32: e4619. PMID: 36883335
  9. Modélisation mécanique et informatique de l'inhibition de la biogenèse du sulfure d'hydrogène: inhibition interfaciale.  |  Le Corre, L. and Padovani, D. 2023. Sci Rep. 13: 7287. PMID: 37142727

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S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine, 100 mg

sc-504679
100 mg
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