Date published: 2025-12-20

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(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol (CAS 98244-48-5)

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Numéro CAS:
98244-48-5
Masse Moléculaire:
153.02
Formule Moléculaire:
C4H9BrO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (S)-(+)-3-Bromo-2-méthyl-1-propanol, également appelé (S)-2-Bromo-3-méthyl-1-propanol, est un composé organobromé largement utilisé dans les expériences de laboratoire et les études de recherche. Cette molécule chirale existe en deux stéréoisomères différents et fonctionne comme un alcool secondaire. Avec un large éventail d'applications englobant la synthèse et la recherche scientifique, le (S)-(+)-3-Bromo-2-méthyl-1-propanol a fait l'objet de recherches approfondies afin d'élucider son mécanisme d'action ainsi que ses effets biochimiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, le (S)-(+)-3-Bromo-2-méthyl-1-propanol est largement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, servant de catalyseur pour la synthèse de divers composés et d'élément fondamental pour la synthèse de molécules complexes. En outre, il a joué un rôle important dans la synthèse de pesticides et d'autres substances organiques. En outre, des études approfondies ont été menées pour élucider le mécanisme d'action et comprendre les effets biochimiques associés au (S)-(+)-3-Bromo-2-méthyl-1-propanol. Bien que le mécanisme d'action du (S)-(+)-3-Bromo-2-méthyl-1-propanol ne soit pas encore totalement élucidé, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur d'enzymes, entravant l'activité d'enzymes spécifiques et empêchant ainsi la formation de certains produits. En outre, son interaction avec des protéines spécifiques a été démontrée, ce qui suggère un rôle potentiel dans son mécanisme d'action.


(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol (CAS 98244-48-5) Références

  1. Preuve que la sérine 304 n'est pas un résidu clé de liaison au ligand dans le site actif du cytochrome P450 2D6.  |  Ellis, SW., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 3: 565-71. PMID: 10642515
  2. Synthèse totale des cryptophycines et de leurs dérivés 16-(3-Phénylacryloyl).  |  Rej, R., et al. 1996. J Org Chem. 61: 6289-6295. PMID: 11667469
  3. Prédiction des paramètres thermodynamiques de complexation de la β-cyclodextrine avec des invités chiraux à l'aide de l'intelligence en essaim et de machines à vecteurs de support.  |  Prakasvudhisarn, C., et al. 2009. Int J Mol Sci. 10: 2107-2121. PMID: 19564942

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