Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-3,5-DHPG (CAS 162870-29-3)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (2)

Noms alternatifs:
(S)-3,5-Dihydroxyphenylglycine
Application(s):
(S)-3,5-DHPG est un agoniste sélectif des mGluR du groupe I
Numéro CAS:
162870-29-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
183.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (S)-3,5-DHPG, également connu sous le nom de (S)-3,5-Dihydroxylphénylglycine, un neurotransmetteur abondamment présent dans le cerveau, agit comme un puissant Inhibiteur de la phosphodiestérase. En bloquant l'enzyme phosphodiestérase, elle augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les neurones. Cela amplifie l'activité neuronale et présente des propriétés neuroprotectrices. En outre, le (S)-3,5-DHPG a des effets protecteurs contre la toxicité du glutamate et la perturbation du potentiel de la membrane mitochondriale causée par le borate de 2-aminoéthoxydiphényle (2APB). Il protège également les érythrocytes de bovins fœtaux des dommages induits par les niveaux d'AMPc activés par l'ionophore calcique A23187. En outre, le composé réduit l'agrégation plaquettaire et atténue la mort neuronale déclenchée par une pression constante ou une privation d'oxygène. Le (S)-3,5-DHPG est un agoniste sélectif des récepteurs mGlu du groupe I. Les mGluR (récepteurs métabotropiques du glutamate) sont divisés en trois groupes, le groupe I, le groupe II et le groupe III. Les récepteurs du groupe I (mGluR-1 et mGluR-5) sont couplés à Gq/11 et sont des activateurs de la phospholipase C.


(S)-3,5-DHPG (CAS 162870-29-3) Références

  1. Preuves comportementales à l'appui d'un rôle différentiel des récepteurs métabotropiques du glutamate des groupes I et II dans la transmission nociceptive au niveau de la colonne vertébrale.  |  Dolan, S. and Nolan, AM. 2000. Neuropharmacology. 39: 1132-8. PMID: 10760356
  2. Activité comportementale du (S)-3,5-DHPG, un agoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I.  |  Zalewska-Wińska, A. and Wiśniewski, K. 2000. Pharmacol Res. 42: 239-45. PMID: 10945930
  3. Effet du (S)-3,5-DHPG sur l'apprentissage, l'activité exploratoire et l'anxiété chez les rats souffrant d'hypoxie expérimentale.  |  Nadlewska, A., et al. 2002. Pol J Pharmacol. 54: 11-8. PMID: 12020039
  4. (S)-3,5-DHPG: une revue.  |  Wiśniewski, K. and Car, H. 2002. CNS Drug Rev. 8: 101-16. PMID: 12070529
  5. Voies de transduction du signal de la dépression à long terme induite par les récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I au niveau des synapses sensorielles de la moelle épinière.  |  Heinke, B. and Sandkühler, J. 2005. Pain. 118: 145-54. PMID: 16185811
  6. Gradients de Ca(2+) induits par les récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I dans les neurones de la corne dorsale superficielle de la moelle épinière du rat.  |  Heinke, B. and Sandkühler, J. 2007. Neuropharmacology. 52: 1015-23. PMID: 17174986
  7. Le comportement de lavage du visage induit par l'agoniste du récepteur métabotropique du glutamate du groupe I (S)-3,5-DHPG chez la souris est médié par le récepteur mGlu1.  |  Hikichi, H., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 586: 212-6. PMID: 18378225
  8. Les médicaments mGluR du groupe I modulent le profil d'activation des microglies exposées au lipopolysaccharide en culture.  |  Farso, MC., et al. 2009. Neurochem Res. 34: 1721-8. PMID: 19479374
  9. Effet du (S)-3,5-DHPG sur l'expression des microARN dans le cerveau de la souris.  |  Lusardi, TA., et al. 2012. Exp Neurol. 235: 497-507. PMID: 22309833
  10. Effet de préconditionnement de la (S)-3,5-dihydroxyphénylglycine sur les lésions ischémiques chez les rats Sprague-Dawley ayant subi une occlusion de l'artère cérébrale moyenne.  |  Nik Ramli, NN., et al. 2015. Neurosci Lett. 588: 137-41. PMID: 25562631
  11. La 3,5-dihydroxyphénylglycine est un agoniste très sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate liés au phosphoinositide dans l'hippocampe du rat.  |  Schoepp, DD., et al. 1994. J Neurochem. 63: 769-72. PMID: 8035201
  12. Relations structure-activité de nouveaux agonistes et antagonistes de différents sous-types de récepteurs métabotropiques du glutamate.  |  Sekiyama, N., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1493-503. PMID: 8730745
  13. Résolution enzymatique et activité pharmacologique des énantiomères de la 3,5-dihydroxyphénylglycine, un agoniste métabotropique des récepteurs du glutamate  |  S. Richard Baker, et al. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5: 223-228.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-3,5-DHPG, 5 mg

sc-204256
5 mg
$206.00

(S)-3,5-DHPG, 10 mg

sc-204256A
10 mg
$346.00