Structure moléculaire de (S)-(+)-2-(Anilinomethyl)pyrrolidine, Numéro CAS: 64030-44-0
(S)-(+)-2-(Anilinomethyl)pyrrolidine (CAS 64030-44-0)
Numéro CAS:
64030-44-0
Masse Moléculaire:
176.26
Formule Moléculaire:
C11H16N2
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La (S)-(+)-2-(Aminomethyl)pyrrolidine est une diamine vicinale chirale. Ce composé peut être synthétisé en faisant réagir le chlorure d'allyle avec de l'ammoniaque et en réduisant l'amine d'allyle qui en résulte. Cette réaction nécessite des températures élevées. Elle est asymétrique et catalytique et utilise le chlorure d'hydrogène comme catalyseur. La (S)-(+)-2-(Aminomethyl)pyrrolidine peut être utilisée comme organocatalyseur pour la transformation asymétrique de la (S)-alanine ou l'α-fluoration asymétrique d'aldéhydes linéaires et ramifiés en utilisant le N-fluorobenzène sulfonamide comme agent de fluoration.
(S)-(+)-2-(Anilinomethyl)pyrrolidine (CAS 64030-44-0) Références
- Complexe de ruthénium(II) avec le p-cymène et la (S)-2-(anilinométhyl)pyrrolidine. | Aitali, M., et al. 2000. Acta Crystallogr C. 56 (Pt 9): 1088-9. PMID: 10986491
- Synthèse asymétrique d'atropisomères biaryliques par résolution dynamique lors de la condensation d'aldéhydes biaryliques avec la (-)-éphédrine ou une diamine dérivée de la proline. | Bracegirdle, A., et al. 2008. Beilstein J Org Chem. 4: 47. PMID: 19190743
- Profilage complet et modèles d'hérédité des métabolites dans le millet à sétaire. | Li, S., et al. 2018. Front Plant Sci. 9: 1716. PMID: 30542359
- Disséquer l'hétérosis au cours du stade de développement de l'inflorescence de l'épi chez le maïs via une analyse basée sur la métabolomique. | Shi, X., et al. 2019. Sci Rep. 9: 212. PMID: 30659214
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-(+)-2-(Anilinomethyl)pyrrolidine, 1 g | sc-250938 | 1 g | $131.00 |