(S)-2-Aminohexane (CAS 70492-67-0)
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Le (S)-2-Aminohexane est un dérivé d'acide aminé utilisé dans de nombreuses applications de recherche scientifique. C'est un intermédiaire important dans la synthèse de nombreux autres composés, ainsi qu'un précurseur pour la synthèse d'autres acides aminés. Plus précisément, il peut être utilisé pour développer des peptides, des peptidomimétiques, de la leucine et de l'isoleucine. Le (S)-2-Aminohexane est également utilisé dans diverses études biochimiques et physiologiques et constitue un élément clé de nombreuses expériences de laboratoire. Ce composé joue un rôle dans la modulation des voies métaboliques et participe à la synthèse de neurotransmetteurs tels que la sérotonine et la dopamine. En outre, il est impliqué dans la régulation de l'expression des gènes, exerce une influence sur le système immunitaire, aide à contrôler l'inflammation et régule la croissance cellulaire.
(S)-2-Aminohexane (CAS 70492-67-0) Références
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- Dérivés de tétrazine chiraux solubles dans l'eau: vers l'application de la luminescence polarisée circulairement à partir d'états excités supérieurs à la thérapie photodynamique. | He, T., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4163-4168. PMID: 31057744
- Lumière sur la chiralité: Formation asymétrique absolue de molécules chirales pertinentes pour l'évolution prébiotique. | Myrgorodska, I., et al. 2017. Chempluschem. 82: 74-87. PMID: 31961503
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- Complexes Zn-salen chiraux: une nouvelle classe de récepteurs fluorescents pour l'énantiodiscrimination des amines chirales | Roberta Puglisi,a Francesco P. Ballistreri,a Chiara M. A. Gangemi,a Rosa Maria Toscano,a Gaetano A. Tomaselli, a Andrea Pappalardo*ab and Giuseppe Trusso Sfrazzetto *a . 2017. New J. Chem. 41: 911-915.
- Élimination in situ des produits inhibiteurs à l'aide de résines échangeuses d'ions pour améliorer la synthèse d'amines chirales à l'aide de la ω-transaminase | Sang-Woo Han, Jong-Shik Shin. 2020. Biochemical Engineering Journal. 162.
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(S)-2-Aminohexane, 250 mg | sc-236805 | 250 mg | $102.00 |