Date published: 2025-10-26

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S 14506 (CAS 135721-98-1)

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Noms alternatifs:
4-Fluoro-N-[2-[4-(7-methoxy-1-naphthalenyl)-1-piperazinyl]ethyl]benzamide hydrochloride
Application(s):
S 14506 est un agoniste SR-1A complet, très puissant et sélectif.
Numéro CAS:
135721-98-1
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
443.94
Formule Moléculaire:
C24H26FN3O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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S 14506 (CAS 135721-98-1) Références

  1. Estimations in vivo de l'efficacité des récepteurs 5-HT1A: effets de l'EEDQ sur la capacité des agonistes à produire une rétraction de la lèvre inférieure chez les rats.  |  Koek, W., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 149: 377-87. PMID: 10867965
  2. S 14506: nouveau couplage des récepteurs 5-HT(1A).  |  Milligan, G., et al. 2001. Neuropharmacology. 40: 334-44. PMID: 11166326
  3. Évaluation du potentiel de dépendance de l'agoniste 5-HT1A puissant et très efficace S-14506 chez le rat.  |  Goudie, AJ. and Leathley, MJ. 1994. J Psychopharmacol. 8: 213-21. PMID: 22298627
  4. Les effets du 8-OH-DPAT sur la neuroinflammation après l'exposition au sarin chez la souris.  |  Garrett, TL., et al. 2013. Toxicology. 310: 22-8. PMID: 23692952
  5. Analyse de la discrimination des actions des nouveaux ligands du récepteur de la sérotonine 1A chez le rat à l'aide de l'agoniste du récepteur 5-HT1A, 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tétraline.  |  Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 822-31. PMID: 7473172
  6. Propriétés antagonistes des récepteurs de la dopamine du S 14506, du 8-OH-DPAT, du raclopride et de la clozapine chez les rongeurs.  |  Protais, P., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 167-77. PMID: 7698199
  7. L'activité puissante des agonistes des récepteurs 5-HT1A, S 14506 et S 14671, dans le test de nage forcée chez le rat est bloquée par de nouveaux antagonistes des récepteurs 5-HT1A.  |  Schreiber, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 271: 537-41. PMID: 7705455
  8. Les secousses de la tête induites par le (1-(2,5-diméthoxy-4 iodophényl)-2-aminopropane) chez le rat sont médiées par les récepteurs 5-hydroxytryptamine (5-HT) 2A: modulation par de nouveaux antagonistes 5-HT2A/2C, des antagonistes D1 et des agonistes 5-HT1A.  |  Schreiber, R., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 101-12. PMID: 7714755
  9. Le radioligand [3H]WAY 100635, antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT1A, marque à la fois les récepteurs 5-HT1A couplés aux protéines G et les récepteurs 5-HT1A libres dans les membranes du cerveau de rat.  |  Gozlan, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 288: 173-86. PMID: 7720779
  10. Implication du récepteur 5-HT1A post-synaptique dans les bâillements et les érections péniennes induites par l'apomorphine, la physostigmine et le mCPP chez le rat.  |  Protais, P., et al. 1995. Psychopharmacology (Berl). 120: 376-83. PMID: 8539317
  11. Rôle des récepteurs 5-HT1A dans la capacité des agonistes mixtes des récepteurs 5-HT1A et des antagonistes des récepteurs D2 de la dopamine à inhiber les comportements induits par le méthylphénidate chez les rats.  |  Kleven, M., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 313: 25-34. PMID: 8905325
  12. Effets du stimulus discriminant de la 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tétraline chez les pigeons et les rats: similitudes et différences entre les espèces.  |  Kleven, MS. and Koek, W. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 284: 238-49. PMID: 9435184
  13. Propriétés de stimulus discriminant du neuroleptique atypique clozapine chez les rats: tests avec des ligands sélectifs de récepteurs de sous-type.  |  Goudie, AJ., et al. 1998. Behav Pharmacol. 9: 699-710. PMID: 9890260

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sc-205497A
50 mg
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