Date published: 2025-10-27

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S-(11-Bromoundecyl)thioacetate (CAS 947150-46-1)

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Noms alternatifs:
Thioacetic acid S-(11-bromoundecyl) ester
Application(s):
S-(11-Bromoundecyl)thioacetate est un produit chimique utile pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
947150-46-1
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
309.31
Formule Moléculaire:
C13H25BrOS
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le S-(11-Bromoundecyl)thioacetate est un produit chimique utile pour la recherche protéomique. Le S-(11-Bromoundecyl)thioacetate est utilisé dans diverses applications de la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de l'inhibition des enzymes, de la cinétique des enzymes et du métabolisme des molécules. Il est utilisé pour étudier les interactions entre les protéines et les petites molécules. Le S-(11-Bromoundecyl)thioacetate est utilisé pour étudier la structure et la fonction des protéines, ainsi que les mécanismes des molécules. En se liant au site actif des enzymes, ce composé agit comme un inhibiteur, en bloquant leur activité. Il a également la capacité de se lier aux protéines, induisant des changements dans leur structure et leur fonction. De plus, le S-(11-Bromoundecyl)thioacetate peut affecter le métabolisme des molécules, en inhibant les enzymes impliquées dans leurs processus métaboliques.


S-(11-Bromoundecyl)thioacetate (CAS 947150-46-1) Références

  1. Fixation covalente spécifique de protéines hémiques sur des monocouches auto-assemblées.  |  Mukherjee, S., et al. 2012. J Biol Inorg Chem. 17: 1009-23. PMID: 22760676
  2. Une nouvelle porphyrine pour la préparation de nanoparticules d'or hydrosolubles fonctionnalisées à faible toxicité intrinsèque.  |  Penon, O., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 127-36. PMID: 25969810
  3. Nanoparticules d'or anticorps-porphyrine hydrosolubles et multifonctionnelles pour une thérapie photodynamique ciblée.  |  Penon, O., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 496: 100-110. PMID: 28214620
  4. Comportement d'agrégation des tensioactifs Gemini liés au disulfure comparé à celui des tensioactifs à double queue.  |  Takano, Y., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 1321-1328. PMID: 29129898
  5. Effet de la liaison chimique du chlorhydrate de doxorubicine aux nanoparticules d'or, par rapport à l'adsorption électrostatique, sur la libération du médicament in vitro et la cytotoxicité pour les cellules cancéreuses du sein.  |  Zayed, GM., et al. 2018. Pharm Res. 35: 112. PMID: 29603025
  6. Fusion moléculaire des propriétés des tensioactifs et des acides de Lewis pour l'attaque des salissures par clivage catalytique des liaisons.  |  Frisch, ML. and Polarz, S. 2021. Sci Rep. 11: 5131. PMID: 33664375

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

S-(11-Bromoundecyl)thioacetate, 1 g

sc-301711
1 g
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