Date published: 2025-9-6

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(S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic Acid (CAS 81677-64-7)

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Noms alternatifs:
N,N′-[(1S)-1-[[4-[(Bromoacetyl)amino]phenyl]methyl]-1,2-ethanediyl]bis[N-(carboxymethyl)-glycine; BABE
Application(s):
Numéro CAS:
81677-64-7
Masse Moléculaire:
518.31
Formule Moléculaire:
C19H24BrN3O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide (S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)éthylènediaminetétraacétique est un chélateur spécialisé utilisé principalement dans l'étude des interactions biochimiques, en particulier dans le contexte de la gestion des ions calcium au sein des systèmes biologiques. Ce composé associe un groupe bromoacétamidobenzyle à la structure chélatrice bien connue de l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), ce qui lui permet de lier les ions métalliques divalents avec une spécificité et une efficacité élevées. L'aspect unique de cette molécule réside dans son groupe bromoacétamidobenzyle, qui fournit un site réactif pour la liaison covalente avec les groupes thiol sur les résidus cystéine des protéines. Cette caractéristique est exploitée en recherche pour marquer ou immobiliser des protéines sur diverses surfaces ou dans des gels, ce qui facilite l'analyse des interactions et des fonctions des protéines. La capacité de chélation du calcium de ce composé est particulièrement précieuse dans les études où un contrôle précis des concentrations de calcium est nécessaire pour comprendre le rôle du calcium dans la signalisation cellulaire, l'activation des enzymes et la contraction musculaire. En liant les ions calcium, l'acide (S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)éthylènediaminetétraacétique aide les chercheurs à manipuler et à contrôler les processus dépendant du calcium in vitro, ce qui permet de comprendre comment les cellules utilisent la signalisation calcique dans des conditions physiologiques et pathologiques. Son application va au-delà de la simple chélation ; il est également utilisé dans le développement de nouvelles techniques biochimiques pour étudier les interactions métal-protéine, améliorant ainsi la profondeur et la portée de la recherche en biologie moléculaire.


(S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic Acid (CAS 81677-64-7) Références

  1. Cartographie du voisinage spatial de l'ARN 6S régulateur lié à l'holoenzyme de l'ARN polymérase d'Escherichia coli.  |  Steuten, B., et al. 2013. J Mol Biol. 425: 3649-61. PMID: 23867276
  2. Synthèse du fer (S)-1-(p-bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetate, réactif de coupure des protéines, et conjugaison à des chaînes latérales de cystéine.  |  Greiner, DP., et al. 1997. Bioconjug Chem. 8: 44-8. PMID: 9026034

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S)-1-(p-Bromoacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic Acid, 5 mg

sc-208345
5 mg
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