RX 821002 hydrochloride (CAS 109544-45-8)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorhydrate de RX 821002 est un composé qui fonctionne comme un antagoniste du récepteur α2-adrénergique. Il agit en inhibant la liaison de la norépinéphrine au récepteur, bloquant ainsi les voies de signalisation en aval médiées par ce récepteur. Le chlorhydrate de RX 821002 cible le sous-type de récepteur α2-adrénergique, ce qui entraîne une réduction de son activité et des effets ultérieurs sur la fonction cellulaire. En interférant avec l'interaction récepteur-ligand, le chlorhydrate de RX 821002 module les réponses physiologiques médiées par les récepteurs α2-adrénergiques dans des modèles expérimentaux. Le mécanisme d'action du chlorhydrate de RX 821002 consiste à perturber la cascade de signalisation normale initiée par la liaison de la norépinéphrine, influençant finalement les processus cellulaires régulés par l'activation des récepteurs α2-adrénergiques. Dans les applications de développement, le chlorhydrate de RX 821002 est utilisé pour étudier le rôle spécifique des récepteurs α2-adrénergiques dans diverses conditions physiologiques et pathologiques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent ces processus.
RX 821002 hydrochloride (CAS 109544-45-8) Références
- Les antagonistes des adrénorécepteurs alpha 2, le RX 821002 et la yohimbine, altèrent de façon retardée et dépendante la précision du choix dans une tâche de non-appariement différé à la position chez les rats. | McAllister, KH. 2001. Psychopharmacology (Berl). 155: 379-88. PMID: 11441427
- Effets à long terme de la yohimbine sur la fonction éjaculatoire chez les chiens mâles. | Yonezawa, A., et al. 2005. Biomed Res. 26: 201-6. PMID: 16295696
- Caractérisation pharmacologique du récepteur humain cloné TAAR1 (trace amine-associated receptor) et preuves de différences d'espèces avec le TAAR1 du rat. | Wainscott, DB., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 320: 475-85. PMID: 17038507
- Détection des récepteurs alpha2-adrénergiques dans le cerveau de porc vivant avec 11C-yohimbine. | Jakobsen, S., et al. 2006. J Nucl Med. 47: 2008-15. PMID: 17138744
- La dopamine se lie aux récepteurs alpha(2)-adrénergiques dans le système de contrôle du chant des pinsons zébrés (Taeniopygia guttata). | Cornil, CA., et al. 2008. J Chem Neuroanat. 35: 202-15. PMID: 18155403
- Interaction entre les systèmes de catécholamines: la dopamine se lie aux récepteurs alpha2-adrénergiques chez les oiseaux et les mammifères. | Cornil, CA. and Ball, GF. 2008. J Comp Neurol. 511: 610-27. PMID: 18924139
- Amélioration sélective de la transmission dopaminergique mésocorticale par les médicaments noradrénergiques: possibilités thérapeutiques dans la schizophrénie. | Masana, M., et al. 2011. Int J Neuropsychopharmacol. 14: 53-68. PMID: 20701825
- L'amphétamine et la cocaïne suppriment le comportement de jeu social chez les rats par des mécanismes distincts. | Achterberg, EJ., et al. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 1503-15. PMID: 24057815
- Effets des imidazolines et de leurs dérivés sur la sécrétion d'insuline et la résistance vasculaire dans le pancréas de rat perfusé. | Berdeu, D., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 254: 119-25. PMID: 7911426
- Affinité de la détomidine, de la médétomidine et de la xylazine pour les sous-types de récepteurs adrénergiques alpha-2. | Schwartz, DD. and Clark, TP. 1998. J Vet Pharmacol Ther. 21: 107-11. PMID: 9597647
- Effet de l'YNS-15P, un nouvel antagoniste des adrénorécepteurs alpha-2, sur la propulsion colique stimulée par le stress chez le rat. | Yamamoto, O., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 691-6. PMID: 9808698
- Baisse de fréquence post-hypoxie chez le rat: sensibilité à l'hypoxie répétée et à l'antagonisme alpha2-adrénorécepteur. | Bach, KB., et al. 1999. Brain Res. 817: 25-33. PMID: 9889307
- Agonisme inverse des α2-adrénorécepteurs dans les tissus natifs | L.Charles Murrin, Moira E Gerety, H.Kevin Happe, David B Bylund. 2000. European Journal of Pharmacology. 398: 185-191.
- Évaluation du [11C]GB67, un nouveau radioligand pour l'imagerie des α1-adrénorécepteurs myocardiques par tomographie par émission de positons | Marilyn P. Law, Safiye Osman, Victor W. Pike, Raymond J. Davenport, Vincent J. Cunningham, Ornella Rimoldi, Christopher G. Rhodes, Dario Giardinà & Paolo G. Camici. 2000. European Journal of Nuclear Medicine. 27: 7–17.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
RX 821002 hydrochloride, 10 mg | sc-203686 | 10 mg | $70.00 | |||
RX 821002 hydrochloride, 50 mg | sc-203686A | 50 mg | $264.00 |