Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) RUNX1: sc-400803-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)RUNX1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa RUNX1 (h) y el plásmido de doble nickasa RUNX1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a RUNX1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: RUNX1 Anticuerpo (A-2): sc-365644
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) RUNX1 | sc-400803-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) RUNX1 | sc-400803-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RUNX1 codifica un factor de transcripción relacionado con runt que forma un complejo de unión al ADN con CBFB para controlar programas de expresión génica específicos de linaje durante la hematopoyesis definitiva. Regula la diferenciación, la autorrenovación y la coordinación del ciclo celular en células madre y progenitoras hematopoyéticas integrando señales de vías como TGF-β/BMP, Wnt y redes transcripcionales impulsadas por citocinas. RUNX1 también participa en la remodelación de la cromatina y en la selección de potenciadores (enhancers) para establecer estados transcripcionales mieloides y linfoides. La desregulación de RUNX1 por mutación, translocación o expresión alterada se asocia estrechamente con la biología de las neoplasias hematológicas y con un desarrollo defectuoso de las células sanguíneas, lo que lo convierte en un objetivo central para estudios mecanísticos de regulación génica y modelos de leucemogénesis.
RUNX1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus RUNX1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de RUNX1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de RUNX1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con RUNX1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.