Date published: 2025-9-9

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Rubitecan (CAS 91421-42-0)

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Application(s):
Rubitecan est un inhibiteur de l'ADN topoisomérase I
Numéro CAS:
91421-42-0
Masse Moléculaire:
393.35
Formule Moléculaire:
C20H15N3O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le rubitecan est un composé qui a attiré l'attention dans le domaine de la recherche sur le cancer en raison de sa capacité à interférer avec la réplication de l'ADN dans les cellules qui se divisent rapidement. Il s'agit d'un dérivé de la camptothécine, connue pour son activité inhibitrice de la topoisomérase I, une enzyme critique dans la réplication de l'ADN. Les études portant sur le Rubitecan se concentrent sur la compréhension de son mécanisme d'action, en particulier sur la manière dont il stabilise le complexe entre la topoisomérase I et l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et la mort cellulaire. Les recherches portent également sur la capacité du composé à induire l'apoptose dans diverses lignées cellulaires cancéreuses. En outre, le Rubitecan est utilisé dans la synthèse d'analogues dont la solubilité ou l'efficacité peuvent être améliorées.


Rubitecan (CAS 91421-42-0) Références

  1. Étude de la 9-nitrocamptothécine (RFS-2000) chez des patients atteints d'un cancer du pancréas avancé.  |  Stehlin, JS., et al. 1999. Int J Oncol. 14: 821-31. PMID: 10200331
  2. Évaluation préclinique de l'activité anticancéreuse et de la toxicité de la 9-nitro-20(S)-camptothécine (Rubitecan).  |  Giovanella, BC., et al. 2002. Int J Oncol. 20: 81-8. PMID: 11743646
  3. Activité préclinique d'une formulation i.v. de rubitecan en IDD-P contre des xénogreffes de tumeurs solides humaines.  |  Sands, H., et al. 2002. Anticancer Drugs. 13: 965-75. PMID: 12394260
  4. Étude de phase I du rubitecan et de la gemcitabine chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées.  |  Fracasso, PM., et al. 2002. Ann Oncol. 13: 1819-25. PMID: 12419757
  5. Développement d'un schéma d'échantillonnage pharmacocinétique optimal pour le rubitecan administré par voie orale selon un schéma quotidien multiplié par cinq.  |  Schoemaker, NE., et al. 2002. Cancer Chemother Pharmacol. 50: 514-7. PMID: 12451480
  6. Rubitécane: 9-NC, 9-Nitro-20(S) - camptothécine, 9-nitro-camptothécine, 9-nitrocamptothécine, RFS 2000, RFS2000.  |  . 2004. Drugs R D. 5: 305-11. PMID: 15357630
  7. Inhibiteurs de la topoisomérase I dans le traitement du cancer gastro-intestinal: de l'administration intraveineuse à l'administration orale.  |  Kuppens, IE., et al. 2004. Clin Colorectal Cancer. 4: 163-80. PMID: 15377400
  8. Essai de phase II du rubitecan oral chez des patients atteints d'un cancer du pancréas déjà traité.  |  Burris, HA., et al. 2005. Oncologist. 10: 183-90. PMID: 15793221
  9. La protéine humaine 4 associée à la résistance aux médicaments confère une résistance aux camptothécines.  |  Tian, Q., et al. 2005. Pharm Res. 22: 1837-53. PMID: 16132345
  10. Administration alternative des analogues de la camptothécine.  |  Glaberman, U., et al. 2005. Expert Opin Drug Deliv. 2: 323-33. PMID: 16296757
  11. Étude de phase II du rubitecan dans le cancer de la tête et du cou récurrent ou métastatique.  |  Caponigro, F., et al. 2008. Cancer Chemother Pharmacol. 62: 209-14. PMID: 17882418
  12. Progrès récents des agents anticancéreux oraux pour le cancer du côlon.  |  Shukla, RK. 2013. Future Oncol. 9: 1893-908. PMID: 24295419
  13. Synergie des inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante avec les dérivés de la camptothécine dans les lignées cellulaires du cancer du poumon à petites cellules.  |  Hamilton, G., et al. 2014. Molecules. 19: 2077-88. PMID: 24549232
  14. L'inhibition de la PARP supprime la mort cellulaire dépendante de la Caspase-3 induite par l'empoisonnement à la topoisomérase 1 dans les embryons de poisson zèbre.  |  Tsikarishvili, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 550: 166-170. PMID: 33706100

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Rubitecan, 10 mg

sc-219998
10 mg
$88.00