Date published: 2026-4-16

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RU 58668 (CAS 151555-47-4)

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Noms alternatifs:
(8S,9R,13S,14S,17S)-13-methyl-11-[4-[5-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfonyl)pentoxy]phenyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Application(s):
RU 58668 est un anti-œstrogène pur
Numéro CAS:
151555-47-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
658.76
Formule Moléculaire:
C34H43F5O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le RU 58668 est un anti-œstrogène pur qui régule l'expression du récepteur des œstrogènes (IC50 = 0,04 nM). Il présente une puissante activité antiproliférative in vitro (IC50 = 0,035 - 0,09 nM dans les cellules MCF-7) et entraîne une régression à long terme des cellules MCF-7 résistantes au tamoxifène (sc-203288). Le RU 58668 joue un rôle d'agent antinéoplasique, d'anti-œstrogène et d'antagoniste des récepteurs des œstrogènes. Il s'agit d'un 17beta-hydroxy stéroïde, d'un 3-hydroxy stéroïde, d'une sulfone, d'un composé organofluoré et d'un éther aromatique.


RU 58668 (CAS 151555-47-4) Références

  1. Implication du protéasome dans la dégradation du récepteur des œstrogènes.  |  El Khissiin, A. and Leclercq, G. 1999. FEBS Lett. 448: 160-6. PMID: 10217432
  2. La dexaméthasone bloque la mort des cellules tumorales de l'hypophyse induite par les antioestrogènes et les oxydants.  |  Newton, CJ., et al. 2001. J Endocrinol. 169: 249-61. PMID: 11312142
  3. Évaluation biologique in vitro et in vivo de vecteurs de médicaments biodégradables à longue circulation chargés de l'antiestrogène pur RU 58668.  |  Ameller, T., et al. 2003. Int J Cancer. 106: 446-54. PMID: 12845687
  4. Nanoparticules de polyester-poly(éthylène glycol) chargées avec l'antiestrogène pur RU 58668: propriétés physicochimiques et d'opsonisation.  |  Ameller, T., et al. 2003. Pharm Res. 20: 1063-70. PMID: 12880293
  5. Nanosphères pures chargées d'antiœstrogène RU 58668: études de morphologie, d'activité cellulaire et de toxicité.  |  Ameller, T., et al. 2004. Eur J Pharm Sci. 21: 361-70. PMID: 14757510
  6. Amélioration des propriétés antitumorales des liposomes chargés de l'antiœstrogène pur RU 58668 dans le myélome multiple.  |  Maillard, S., et al. 2006. J Steroid Biochem Mol Biol. 100: 67-78. PMID: 16753295
  7. Les actions antidépressives facilitatrices des œstrogènes sont médiées par les récepteurs 5-HT1A et les œstrogènes dans le test de natation forcée chez le rat.  |  Estrada-Camarena, E., et al. 2006. Psychoneuroendocrinology. 31: 905-14. PMID: 16843610
  8. Œstrogènes agonistes et antagonistes dans la racine de réglisse (Glycyrrhiza glabra).  |  Simons, R., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 305-13. PMID: 21573846
  9. RU 58,668, un nouvel antiœstrogène pur induisant une régression du carcinome mammaire humain implanté dans des souris nude.  |  Van de Velde, P., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 48: 187-96. PMID: 8142294
  10. Effets de l'antiœstrogène RU 58668 sur le comportement sexuel des femelles chez le rat.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1996. Brain Res Bull. 41: 121-4. PMID: 8879676
  11. Inhibition des récepteurs œstrogéniques cérébraux par le RU 58668.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1997. J Neuroendocrinol. 9: 797-800. PMID: 9355049
  12. Antagonisme partiel entre les antiestrogènes stéroïdiens et non stéroïdiens dans les lignées cellulaires du cancer du sein humain.  |  Müller, V., et al. 1998. Cancer Res. 58: 263-7. PMID: 9443403
  13. Le rôle de l'activation des récepteurs stéroïdiens gonadiques dans la restauration du comportement sociosexuel chez les rats mâles adultes.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1998. Horm Behav. 33: 163-79. PMID: 9698500

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RU 58668, 10 mg

sc-296282
10 mg
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