Structure moléculaire de (RS)-3,5-DHPG, Numéro CAS: 19641-83-9
(RS)-3,5-DHPG (CAS 19641-83-9)
Noms alternatifs:
(RS)-3,5-DHPG is also known as (RS)-3,5-Dihydroxyphenylglycine.
Application(s):
(RS)-3,5-DHPG est un agoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGlu) du groupe I, ainsi qu'un antagoniste efficace des mGluR liés à la phospholipase D.
Numéro CAS:
19641-83-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
183.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO4
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Le (RS)-3,5-DHPG est un agoniste sélectif des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I qui active à la fois mGlu1 et mGlu5. Plus précisément, le (RS)-3,5-DHPG présente une sélectivité pour mGlu1 et mGlu5. Le (RS)-3,5-DHPG serait également un antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate liés à la phospholipase D.
(RS)-3,5-DHPG (CAS 19641-83-9) Références
- Étude des mécanismes de transduction du signal impliqués dans la LTD induite par le DHPG dans la région CA1 de l'hippocampe. | Schnabel, R., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1585-96. PMID: 10530820
- Stimulation de l'activité GTPase de haute affinité par les récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe II dans les membranes de l'hippocampe et du striatum du rat. | Odagaki, Y., et al. 2000. Jpn J Pharmacol. 84: 399-404. PMID: 11202611
- Activité convulsive dans le minislice CA1 désinhibé de cobayes adultes. | Karnup, S. and Stelzer, A. 2001. J Physiol. 532: 713-30. PMID: 11313441
- Activité anticonvulsivante d'un agoniste sélectif des récepteurs mGlu(4alpha), l'acide (1S,3R,4S)-1-aminocyclopentane-1,2,4-tricarboxylique. | Chapman, AG., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 424: 107-13. PMID: 11476756
- Propriétés inhibitrices de la libération de glutamate du nouvel antagoniste du récepteur mGlu(5), le 2-méthyl-6-(phényléthynyl)-pyridine (MPEP): preuves complémentaires in vitro et in vivo. | Thomas, LS., et al. 2001. Neuropharmacology. 41: 523-7. PMID: 11543773
- L'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I de la colonne vertébrale chez le rat provoque une libération locale de glutamate et des comportements nociceptifs spontanés: effets du prétraitement par la 2-méthyl-6-(phényléthynyl)-pyridine. | Lorrain, DS., et al. 2002. Neurosci Lett. 327: 198-202. PMID: 12113911
- L'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate au niveau de la colonne vertébrale provoque des réponses cardiovasculaires chez les rats anesthésiés au pentobarbital. | Celuch, SM. and García, Mdel C. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366: 343-9. PMID: 12237748
- Le comportement de lavage du visage induit par l'agoniste du récepteur métabotropique du glutamate du groupe I (S)-3,5-DHPG chez la souris est médié par le récepteur mGlu1. | Hikichi, H., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 586: 212-6. PMID: 18378225
- Participation des récepteurs métabotropiques du glutamate à la crise d'épilepsie induite par le pentétrazol. | Watanabe, Y., et al. 2011. Epilepsia. 52: 140-50. PMID: 21054350
- Modulation spécifique des neurotransmetteurs et des modes de libération de la transmission inhibitrice par les récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I dans les neurones auditifs centraux de la souris. | Curry, RJ., et al. 2018. J Neurosci. 38: 8187-8199. PMID: 30093538
- Interactions entre les agonistes des récepteurs métabotropiques et ionotropiques du glutamate dans la moelle épinière du rat in vivo. | Jones, MW. and Headley, PM. 1995. Neuropharmacology. 34: 1025-31. PMID: 8532151
- Induction ou protection des crises limbiques chez la souris par des agonistes sélectifs du sous-type mGluR. | Tizzano, JP., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1063-7. PMID: 8532155
- Régulation du renouvellement des phosphoinositides dans le cortex cérébral du rat nouveau-né par des agonistes sélectifs des récepteurs métabotropiques du glutamate des groupes I et II. | Mistry, R., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 581-9. PMID: 9504400
Activateur de:
γPAK, mGluR-1a, mGluR-5, neuroligin 3, PSM, et VAMP-1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(RS)-3,5-DHPG, 10 mg | sc-205496 | 10 mg | $149.00 | |||
(RS)-3,5-DHPG, 50 mg | sc-205496A | 50 mg | $620.00 |