Anticorps RPE65 (8B11): sc-53489
- L'Anticorps RPE65 (8B11) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 5 publications, fourni en 200 µg/ml
- soulevée contre les membranes microsomales de l'EPR d'origine bovine.
- recommandé pour la détection de RPE65 d'origine mouse, rat, human et Xenopus par WB, IP et IF; également réactif avec d'autres espèces, dont bovine
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps RPE65 (8B11) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps RPE65 (8B11)(voir les informations de commande ci-dessous).
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L'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) est un épithélium simple monocouche situé à proximité de la surface externe des cellules photoréceptrices de la rétine. La protéine spécifique de l'épithélium pigmentaire rétinien (RPE65) est une protéine de 65 kDa appartenant à la famille des bêta-carotènes dioxygénases. Cette protéine joue un rôle important dans la production de 11-cis rétinal ainsi que dans la régénération des pigments visuels. La RPE65 est attachée à la membrane par une ancre lipidique lorsqu'elle est palmitoylée (forme membranaire) et soluble lorsqu'elle est non palmitoylée. La forme soluble de la protéine lie la vitamine A. Les défauts de RPE65 provoquent une rétinite pigmentaire autosomique dominante et/ou une amaurose congénitale de Leber de type 2.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps RPE65 (8B11) Références:
- Remplacement réussi du gène RPE65 et amélioration de la fonction visuelle chez l'homme. | Koenekoop, RK. 2008. Ophthalmic Genet. 29: 89-91. PMID: 18766986
- Thérapie génique clinique pour le traitement de l'amaurose congénitale de Leber associée à RPE65. | Stein, L., et al. 2011. Expert Opin Biol Ther. 11: 429-39. PMID: 21299439
- Efficacité et sécurité du voretigene neparvovec (AAV2-hRPE65v2) chez des patients atteints de dystrophie rétinienne héréditaire médiée par le RPE65: essai de phase 3 randomisé, contrôlé, ouvert. | Russell, S., et al. 2017. Lancet. 390: 849-860. PMID: 28712537
- Perspective clinique: Traiter la dystrophie rétinienne associée à RPE65. | Maguire, AM., et al. 2021. Mol Ther. 29: 442-463. PMID: 33278565
- Durabilité de Voretigene Neparvovec pour la maladie rétinienne héréditaire médiée par le RPE65 biallélique: Résultats de la phase 3 à 3 et 4 ans. | Maguire, AM., et al. 2021. Ophthalmology. 128: 1460-1468. PMID: 33798654
- Maladies héréditaires de la rétine dues à des variantes de RPE65: De la gestion du diagnostic génétique à la thérapie. | Aoun, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34281261
- Dystrophie rétinienne liée à RPE65: Spectre mutationnel et phénotypique chez 45 patients atteints. | Lopez-Rodriguez, R., et al. 2021. Exp Eye Res. 212: 108761. PMID: 34492281
- Dystrophies rétiniennes associées à RPE65: Phénotypes et effets du traitement par Voretigene Neparvovec. | Stingl, K., et al. 2024. Klin Monbl Augenheilkd. 241: 259-265. PMID: 38508214
- Voretigene neparvovec pour la dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations du gène RPE65: un examen approfondi des problèmes d'éligibilité et de traitement, depuis les essais cliniques jusqu'à la pratique réelle. | Testa, F., et al. 2024. Eye (Lond). 38: 2504-2515. PMID: 38627549
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps RPE65 (8B11) | sc-53489 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RPE65 (8B11): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-536972 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
RPE65 (8B11): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-534149 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
RPE65 (8B11): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-544932 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |