Anticorps RPE65 (3D9): sc-73616

L'anticorps RPE65 (3D9) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine RPE65 dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP) et l'immunofluorescence (IF). RPE65 est une protéine cruciale située dans l'épithélium pigmentaire rétinien, où elle joue un rôle essentiel dans le cycle visuel en facilitant la conversion du tout-trans-rétinal en 11-cis-rétinal, un composant clé dans la régénération des pigments visuels. Ce processus est essentiel au maintien de la fonction des photorécepteurs et de la vision globale. La RPE65 existe sous deux formes: une forme liée à la membrane qui est palmitoylée, permettant à la RPE65 de s'ancrer à la membrane cellulaire, et une forme soluble qui lie la vitamine A lorsqu'elle n'est pas palmitoylée. Les déficiences ou les mutations de RPE65 peuvent entraîner de graves déficiences visuelles, notamment la rétinite pigmentaire autosomique dominante et l'amaurose congénitale de Leber de type 2, ce qui souligne l'importance de RPE65 pour la santé oculaire. L'anticorps anti-RPE65 (3D9) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les maladies rétiniennes et les mécanismes sous-jacents de la restauration de la vision.

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Anticorps RPE65 (3D9) Références:

1. Fonction de la protéine RPE65 dans le cycle visuel.  |  Wolf, G. 2005. Nutr Rev. 63: 97-100. PMID: 15825812
2. Les conséquences d'un RPE65 hypomorphe pour les photorécepteurs à bâtonnets et à cônes.  |  Samardzija, M., et al. 2016. Adv Exp Med Biol. 854: 341-6. PMID: 26427430
3. Perspectives de la thérapie génique rétinienne après la commercialisation du voretigene neparvovec-rzyl pour la dystrophie rétinienne médiée par la mutation RPE65.  |  Ameri, H. 2018. J Curr Ophthalmol. 30: 1-2. PMID: 29564403
4. L'effet de la thérapie génique humaine pour l'amaurose congénitale de Leber associée à RPE65 sur la fonction visuelle: une revue systématique et une méta-analyse.  |  Wang, X., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 49. PMID: 32059734
5. Voretigene neparvovec-rzyl pour le traitement des maladies rétiniennes héréditaires à médiation RPE65: un modèle pour le développement de la thérapie génique oculaire.  |  Ciulla, TA., et al. 2020. Expert Opin Biol Ther. 20: 565-578. PMID: 32149547
6. Épidémiologie des mutations du gène 65-kDa de l'épithélium pigmentaire rétinien (RPE65) dans les dystrophies rétiniennes héréditaires: Une revue systématique de la littérature.  |  Sallum, JMF., et al. 2022. Adv Ther. 39: 1179-1198. PMID: 35098484
7. Fréquence de la mutation du gène RPE65 chez les patients atteints de dystrophie rétinienne héréditaire.  |  Kahraman, NS., et al. 2022. Turk J Ophthalmol. 52: 270-275. PMID: 36017377
8. Le nouvel inhibiteur du cycle visuel (±)-RPE65-61 protège les photorécepteurs rétiniens de la dégénérescence induite par la lumière.  |  Wang, Y., et al. 2022. PLoS One. 17: e0269437. PMID: 36227868
9. Expérience d'un centre unique avec la thérapie d'augmentation génique Voretigene Neparvovec dans la dégénérescence rétinienne héréditaire associée à la mutation RPE65 dans un contexte clinique.  |  Lorenz, B., et al. 2024. Ophthalmology. 131: 161-178. PMID: 37704110

L'anticorps RPE65 préféré est l'Anticorps RPE65 (E-5): sc-390787.