Date published: 2025-9-10

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Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9)

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Noms alternatifs:
RP-CAMPS
Application(s):
Numéro CAS:
73208-40-9
Masse Moléculaire:
367.3
Formule Moléculaire:
C10H11N5O5PS•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Rp-Adénosine 3′,5′-cyclique Monophosphorothioate, sel de sodium (Rp-cAMP), un composé perméable à la membrane, s'avère être un inhibiteur de la PKA (dépendant de l'AMPc). Ce composé montre une capacité à inhiber la stimulation de la résorption osseuse induite par le dbcAMP et le Sp-cAMPS (sc -201571) chez la souris. En outre, en raison de ses effets sur l'AMPc, le Rp-cAMP peut également inhiber la croissance cellulaire médiée par l'AMPc de certaines cellules. Parmi les autres effets de l'inhibition de l'activation de la PKA, on note une diminution de la glycogénolyse induite par le glucagon dans les hépatocytes isolés de rats nourris.


Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9) Références

  1. Rp-cAMPS n'a pas d'effet sur les récepteurs A1 de l'adénosine dans les cardiomyocytes de cobaye.  |  Adamson, DL. and Harding, SE. 2000. Basic Res Cardiol. 95: 114-8. PMID: 10826503
  2. La protéine kinase dépendante de l'AMPc et l'apprentissage lié à la récompense: la Rp-cAMPS intra-accumbens bloque le conditionnement de lieu produit par l'amphétamine chez les rats.  |  Beninger, RJ., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 170: 23-32. PMID: 12768275
  3. L'activation de la protéine kinase dépendante de l'AMPc est directement liée à la stimulation de la résorption osseuse par l'hormone parathyroïdienne.  |  Kaji, H., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 182: 1356-61. PMID: 1311571
  4. Analogues non hydrolysables de l'adénosine 3':5'-monophosphate démontrant une inhibition de la croissance et une différenciation des cellules cancéreuses humaines.  |  Yokozaki, H., et al. 1992. Cancer Res. 52: 2504-8. PMID: 1314695
  5. Régulation des récepteurs kaïnates par les protéines kinases et phosphatases dépendantes de l'AMPc.  |  Wang, LY., et al. 1991. Science. 253: 1132-5. PMID: 1653455
  6. Identification des commutateurs moléculaires qui déterminent si le (Rp)-cAMPS fonctionne comme un antagoniste ou un agoniste dans l'activation de la protéine kinase I dépendante de l'AMPc.  |  Dostmann, WR. and Taylor, SS. 1991. Biochemistry. 30: 8710-6. PMID: 1653606
  7. Étude du mécanisme de phosphorylation des protéines induite par le glucagon dans des hépatocytes de rat isolés à l'aide de (Sp)-cAMPS et (Rp)-cAMPS, les diastéréoisomères stimulant et inhibant de l'adénosine cyclique 3',5'-phosphorothioate.  |  Connelly, PA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 4324-32. PMID: 3031072
  8. Inhibition de la glycogénolyse induite par le glucagon dans des hépatocytes de rat isolés par le diastéréomère Rp de l'adénosine cyclique 3',5'-phosphorothioate.  |  Rothermel, JD., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 8151-5. PMID: 6330102
  9. Le (RP)-cAMPS inhibe la protéine kinase dépendante de l'AMPc en bloquant la transition conformationnelle induite par l'AMPc.  |  Dostmann, WR. 1995. FEBS Lett. 375: 231-4. PMID: 7498506
  10. Nouveaux analogues (Rp)-cAMPS comme outils d'inhibition de l'AMPc-kinase dans la culture cellulaire. L'activité basale de l'AMPc-kinase module l'action de l'interleukine-1 bêta.  |  Gjertsen, BT., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 20599-607. PMID: 7657638
  11. Utilisation de l'antagoniste de l'AMP cyclique, Rp-cAMPS, pour distinguer les réponses contractiles dépendantes et indépendantes de l'AMP cyclique dans les cardiomyocytes ventriculaires de rat.  |  Bell, D. and McDermott, BJ. 1994. J Mol Cell Cardiol. 26: 1439-48. PMID: 7897668
  12. Les préparations d'adénosine 3',5'-phosphorothioate cyclique Rp (Rp-cAMPS) peuvent contenir des quantités biologiquement actives d'adénosine.  |  Musgrave, IF., et al. 1993. FEBS Lett. 318: 227-30. PMID: 8382631
  13. Les analogues diastéréomériques Rp de l'AMPc inhibent la dilatation induite par l'AMPc et le GMPc des petites artères mésentériques de hamster.  |  Jackson, WF. 1996. Pharmacology. 52: 226-34. PMID: 8841085

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt, 1 mg

sc-202038
1 mg
$197.00