Rosuvastatin Lactone-d6

Rosuvastatine lactone-d6 est une variante deutérée de Rosuvastatine lactone, caractérisée par la substitution de six atomes d'hydrogène par six atomes de deutérium. Cette modification la classe comme un composé marqué isotopiquement, qui partage des propriétés chimiques similaires à celles de sa forme originale. Il agit comme un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase, une enzyme faisant partie intégrante de la synthèse du cholestérol, contribuant ainsi à la réduction des taux de cholestérol et de lipides. L'inclusion du deutérium renforce l'utilité du composé pour la recherche en facilitant l'étude de sa pharmacocinétique et de son métabolisme par des techniques de marquage isotopique. Cela permet d'étudier en détail son comportement, y compris l'absorption, la distribution, le métabolisme, l'excrétion et l'interaction avec d'autres substances. La forme deutérée est particulièrement utile pour évaluer la stabilité, la biodisponibilité et les voies d'élimination du composé, contribuant ainsi de manière significative à la compréhension de ses actions pharmacologiques et de son effet sur le métabolisme des lipides et la santé cardiovasculaire au niveau de la recherche.