rosiglitazone hydrochloride (CAS 302543-62-0)

Le chlorhydrate de rosiglitazone, membre de la classe des thiazolidinediones, a fait l'objet d'études scientifiques approfondies pour ses effets sur le métabolisme cellulaire et l'expression des gènes. Son principal mécanisme d'action implique l'activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ), un récepteur nucléaire qui régule la transcription des gènes liés au métabolisme du glucose et des lipides. En se liant à PPARγ, le chlorhydrate de rosiglitazone favorise la différenciation des adipocytes, améliore la sensibilité à l'insuline et réduit la production hépatique de glucose. En recherche, le chlorhydrate de rosiglitazone a été utilisé pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la résistance à l'insuline, le diabète de type 2 et le syndrome métabolique. En outre, ses effets sur l'activité PPARγ ont été étudiés dans le contexte des complications liées à l'obésité, des maladies cardiovasculaires et de la stéatose hépatique non alcoolique. En outre, le chlorhydrate de rosiglitazone a été utilisé comme outil pharmacologique pour élucider les rôles de PPARγ dans divers processus cellulaires, notamment l'inflammation, le stress oxydatif et la fonction vasculaire. Sa capacité à moduler l'activité des PPARγ fait du chlorhydrate de rosiglitazone un atout précieux dans l'étude des troubles métaboliques et l'exploration de cibles potentielles pour le syndrome métabolique et les affections connexes.