Date published: 2025-9-17

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Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate (CAS 132112-35-7)

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Noms alternatifs:
(S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride monohydrate Naropin hydrochloride monohydrate
Application(s):
Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate est un blocage réversible de la propagation des impulsions
Numéro CAS:
132112-35-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
328.88
Formule Moléculaire:
C17H29ClN2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté est un composé anesthésique et analgésique. Il agit principalement en bloquant les canaux sodiques voltage-dépendants de la membrane neuronale, ce qui entraîne une inhibition réversible des flux ioniques nécessaires à l'initiation et à la conduction des impulsions. Ce blocage diminue effectivement la perméabilité de la membrane neuronale aux ions sodium, ce qui stabilise la membrane neuronale et inhibe l'initiation et la conduction de l'influx nerveux. Dans le cadre de la recherche, le chlorhydrate monohydraté de ropivacaïne est utilisé pour étudier les mécanismes qui sous-tendent le blocage nerveux, la transmission de la douleur et la modulation de la transmission synaptique. Il permet de disséquer la pharmacodynamie de l'action anesthésique locale, d'explorer la base moléculaire de sa sélectivité pour le blocage sensoriel par rapport au blocage moteur, et de comprendre ses effets différentiels sur les types de fibres nerveuses. Le profil pharmacocinétique distinct de ce composé, caractérisé par sa puissance et sa durée d'action, le rend particulièrement utile pour les recherches sur le développement de nouveaux anesthésiques.


Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate (CAS 132112-35-7) Références

  1. Les effets du chlorhydrate de ropivacaïne sur la fonction plaquettaire: une évaluation à l'aide de l'analyseur de la fonction plaquettaire (PFA-100).  |  Porter, J., et al. 2001. Anaesthesia. 56: 15-8. PMID: 11167430
  2. Blocage caudal comme approche thérapeutique alternative dans la thrombose artérielle néonatale.  |  De Carolis, MP., et al. 2001. Eur J Pediatr. 160: 61-2. PMID: 11195023
  3. Sur le mécanisme de libération de médicaments à partir de suspensions huileuses in vitro en utilisant des anesthésiques locaux comme composés médicamenteux modèles.  |  Larsen, SW., et al. 2008. Eur J Pharm Sci. 34: 37-44. PMID: 18374550
  4. Blocage périphérique comme traitement de l'ischémie du bras à la naissance.  |  De Carolis, MP., et al. 2010. Eur J Pediatr. 169: 1267-9. PMID: 20339869
  5. Réparation ambulatoire d'une hernie inguinale sous anesthésie locale: faisabilité et efficacité du bloc du plan transversal de l'abdomen guidé par échographie.  |  Milone, M., et al. 2013. Hernia. 17: 749-55. PMID: 23160979
  6. Développement d'une méthode pour mesurer la ropivacaïne libre et liée dans le plasma humain en utilisant la dialyse d'équilibre et la chromatographie d'interaction hydrophile couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Abbas, M., et al. 2013. Talanta. 117: 60-3. PMID: 24209310
  7. La lidocaïne et la ropivacaïne, mais pas la bupivacaïne, déméthylent l'acide désoxyribonucléique dans les cellules cancéreuses du sein in vitro.  |  Lirk, P., et al. 2014. Br J Anaesth. 113 Suppl 1: i32-8. PMID: 24946779
  8. Cinétique d'élimination de la ropivacaïne chez l'homme.  |  Lee, A., et al. 1989. Anesth Analg. 69: 736-8. PMID: 2589653
  9. Traitement percutané complet de la discopathie dégénérative avec arthrodèse intersomatique lombaire intradiscale et stabilisation postérieure: Résultats préliminaires.  |  Fiori, R., et al. 2020. Cardiovasc Intervent Radiol. 43: 889-896. PMID: 32342158
  10. Détermination de la concentration libre de ropivacaïne et de bupivacaïne dans le plasma sanguin par ultrafiltration et chromatographie liquide à colonne couplée.  |  Arvidsson, T. and Eklund, E. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 668: 91-8. PMID: 7550986
  11. Absence de racémisation métabolique de la ropivacaïne, déterminée par chromatographie liquide à l'aide d'une colonne AGP chirale.  |  Arvidsson, T., et al. 1995. Chirality. 7: 272-7. PMID: 7640170
  12. Validation d'une méthode d'électrophorèse capillaire pour le test de pureté énantiomérique de la ropivacaïne, un nouveau composé anesthésique local.  |  Sänger-van de Griend, CE. and Gröningsson, K. 1996. J Pharm Biomed Anal. 14: 295-304. PMID: 8851754
  13. Méthode chirale d'électrophorèse capillaire pour le chlorhydrate de ropivacaïne dans les formulations pharmaceutiques: validation et comparaison avec la chromatographie liquide chirale.  |  Sänger-van de Griend, CE., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1051-61. PMID: 9215957
  14. Effets mitochondriaux de la L-ropivacaïne, un nouvel anesthésique local.  |  Scutari, G., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1633-7. PMID: 9973184

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Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate, 10 mg

sc-208314
10 mg
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Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate, 100 mg

sc-208314A
100 mg
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