Date published: 2025-9-8

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Ro 67-4853 (CAS 302841-89-0)

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Noms alternatifs:
(9H-xanthene-9-carbonyl)carbamic acid butyl ester
Application(s):
Ro 67-4853 est un activateur allostérique des mGluR du groupe I
Numéro CAS:
302841-89-0
Masse Moléculaire:
325.36
Formule Moléculaire:
C19H19NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Ro 67-4853 est un modulateur allostérique positif des récepteurs mGluR du groupe I (mGluR-1 et mGluR-5) (la valeur pEC50 est de 7,16 pour le récepteur mGluR-1a de rat). Le Ro 67-4853 présente une activité au niveau de tous les récepteurs du groupe I et renforce les effets de la (S)-DHPG dans les neurones CA3 (EC50 = 95 nM).


Ro 67-4853 (CAS 302841-89-0) Références

  1. Modulateurs allostériques positifs du récepteur métabotropique du glutamate 1: caractérisation, mécanisme d'action et site de liaison.  |  Knoflach, F., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 13402-7. PMID: 11606768
  2. Modulateurs allostériques des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I: nouveaux ligands sélectifs du sous-type et perspectives thérapeutiques.  |  Gasparini, F., et al. 2002. Curr Opin Pharmacol. 2: 43-9. PMID: 11786307
  3. Rôles physiologiques et potentiel thérapeutique des récepteurs métabotropiques du glutamate.  |  Conn, PJ. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1003: 12-21. PMID: 14684432
  4. Modulation allostérique positive et négative des récepteurs métabotropiques du glutamate: potentiel thérapeutique émergent.  |  Kew, JN. 2004. Pharmacol Ther. 104: 233-44. PMID: 15556676
  5. Nouvelles frontières thérapeutiques pour les récepteurs métabotropiques du glutamate.  |  Niswender, CM., et al. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 847-57. PMID: 16178730
  6. Modulateurs non compétitifs du sous-type 1 du récepteur métabotropique du glutamate (mGluR1).  |  Layton, ME. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 859-67. PMID: 16178731
  7. Une nouvelle classe de modulateurs allostériques positifs du sous-type 1 du récepteur métabotropique du glutamate interagit avec un site distinct de celui des modulateurs allostériques négatifs.  |  Hemstapat, K., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 616-26. PMID: 16645124
  8. Structure, pharmacologie et perspectives thérapeutiques des récepteurs couplés aux protéines G de la famille C.  |  Bräuner-Osborne, H., et al. 2007. Curr Drug Targets. 8: 169-84. PMID: 17266540
  9. Les potentialisateurs allostériques du sous-type 1a du récepteur métabotropique du glutamate modulent de manière différentielle des voies de signalisation indépendantes dans les cellules rénales de bébé hamster.  |  Sheffler, DJ. and Conn, PJ. 2008. Neuropharmacology. 55: 419-27. PMID: 18625258
  10. Les modulateurs allostériques positifs mGluR5 facilitent à la fois le LTP et le LTD dans l'hippocampe et améliorent l'apprentissage spatial.  |  Ayala, JE., et al. 2009. Neuropsychopharmacology. 34: 2057-71. PMID: 19295507
  11. Le calcium extracellulaire module les actions des ligands orthostériques et allostériques sur le récepteur métabotropique du glutamate 1α.  |  Jiang, JY., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 1649-61. PMID: 24280223
  12. Progrès dans la compréhension des récepteurs métabotropiques du glutamate: structure, signalisation et indications thérapeutiques.  |  Yin, S. and Niswender, CM. 2014. Cell Signal. 26: 2284-97. PMID: 24793301
  13. Le sous-type 1 des récepteurs métabotropiques du glutamate est un médiateur du maintien dépendant de l'expérience de la connectivité synaptique mature dans le thalamus visuel.  |  Narushima, M., et al. 2016. Neuron. 91: 1097-1109. PMID: 27545713
  14. Aperçu structurel de l'initiation de l'activation du mGlu1 de pleine longueur.  |  Zhang, J., et al. 2021. Protein Cell. 12: 662-667. PMID: 33278019

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Ro 67-4853, 10 mg

sc-362790
10 mg
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Ro 67-4853, 50 mg

sc-362790A
50 mg
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