Ro 60-0175 fumarate (CAS 169675-09-6)
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Le fumarate Ro 60-0175 est un composé de recherche utilisé dans le domaine des neurosciences, en particulier dans les études liées aux systèmes de neurotransmetteurs. Sa principale application consiste à étudier la modulation des voies de signalisation sérotonergiques. En tant qu'agoniste sélectif, le fumarate de Ro 60-0175 est utilisé pour activer des récepteurs sérotoninergiques spécifiques dans des applications expérimentales, ce qui permet d'élucider leur rôle dans la communication neuronale. La forme de sel de fumarate de ce composé offre une meilleure solubilité pour les expériences in vitro. Dans les études comportementales, le fumarate de Ro 60-0175 permet aux chercheurs d'observer les effets de l'activation sérotoninergique, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de l'impact de la sérotonine sur le comportement et la fonction neuronale. Ce composé sert également d'outil pour explorer les cibles potentielles de nouveaux produits chimiques de recherche susceptibles de moduler les systèmes sérotoninergiques. Il est important dans la synthèse d'analogues et de dérivés pour les études de relation structure-activité, ouvrant la voie à la découverte de nouveaux composés avec des profils d'affinité spécifiques pour les récepteurs.
Ro 60-0175 fumarate (CAS 169675-09-6) Références
- Effets du RO 60 0175, un agoniste des récepteurs 5-HT(2C), dans trois modèles animaux d'anxiété. | Kennett, G., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 387: 197-204. PMID: 10650160
- Preuve neuroendocrine que le fumarate de (S)-2-(chloro-5-fluoro-indol- l-yl)-1-méthyléthylamine (Ro 60-0175) n'est pas un agoniste sélectif des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine(2C). | Damjanoska, KJ., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 1209-16. PMID: 12604698
- Caractérisation des récepteurs de la sérotonine dans le myomètre humain gravide. | Cordeaux, Y., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 328: 682-91. PMID: 19075042
- Rôle des récepteurs 5-hydroxytryptamine2C dans la potentialisation éthanolique dépendante du Ca2+ de la libération de GABA sur les neurones dopaminergiques de l'aire tegmentale ventrale. | Theile, JW., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 625-33. PMID: 19225162
- La stimulation sélective des récepteurs de la sérotonine dans le noyau accumbens médian a des effets différents sur la prise alimentaire et la locomotion. | Pratt, WE., et al. 2009. Behav Neurosci. 123: 1046-57. PMID: 19824770
- La stimulation sélective des récepteurs de la sérotonine dans le noyau accumbens médian affecte de manière différentielle la motivation appétitive pour la nourriture selon un calendrier de renforcement progressif. | Pratt, WE., et al. 2012. Neurosci Lett. 511: 84-8. PMID: 22306095
- Les récepteurs de la sérotonine 2C modulent la transmission de la dopamine dans le noyau accumbens indépendamment de la libération de dopamine: études comportementales, neurochimiques et moléculaires avec la cocaïne. | Cathala, A., et al. 2015. Addict Biol. 20: 445-57. PMID: 24661380
- Les récepteurs striataux de la sérotonine 2C diminuent la libération de dopamine nigrostriatale en augmentant le tonus des récepteurs GABA-A dans la substantia nigra. | Burke, MV., et al. 2014. J Neurochem. 131: 432-43. PMID: 25073477
- La stimulation des récepteurs de la sérotonine 2C inhibe l'expression de Fos et la phosphorylation de DARPP-32 induites par la cocaïne dans le striatum du rat, indépendamment de l'écoulement de la dopamine. | Devroye, C., et al. 2015. Neuropharmacology. 89: 375-81. PMID: 25446572
- Atténuation de la réinstauration de la recherche de drogue induite par la cocaïne chez le singe écureuil par l'activation directe et indirecte des récepteurs 5-HT2C. | Rüedi-Bettschen, D., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 2959-68. PMID: 25877746
- Désensibilisation et sensibilisation des récepteurs 5-HT2C de la sérotonine dirigées par un ligand. | Felsing, DE., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 848: 131-139. PMID: 30689993
- Des études sur le poisson zèbre identifient les récepteurs de la sérotonine médiateurs de l'activité antiépileptique dans le syndrome de Dravet. | Griffin, AL., et al. 2019. Brain Commun. 1: fcz008. PMID: 31667472
- Rôle des récepteurs 5-HT1A et 5-HT3 dans l'activation sérotonergique des neurones sensoriels en relation avec le comportement de démangeaison et de douleur chez le rat. | Domocos, D., et al. 2020. J Neurosci Res. 98: 1999-2017. PMID: 32537854
- L'analyse des relations structure-activité des psychédéliques dans un modèle d'asthme chez le rat révèle un pharmacophore anti-inflammatoire. | Flanagan, TW., et al. 2021. ACS Pharmacol Transl Sci. 4: 488-502. PMID: 33860179
- Agonistes du récepteur 5-HT2C: caractéristiques pharmacologiques et potentiel thérapeutique. | Martin, JR., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 286: 913-24. PMID: 9694950
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Ro 60-0175 fumarate, 10 mg | sc-204890 | 10 mg | $145.00 | |||
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Ro 60-0175 fumarate, 50 mg | sc-204890A | 50 mg | $615.00 | |||
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