Date published: 2025-9-10

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Ro 41-5253 (CAS 144092-31-9)

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Ro 41-5253 est le Ro 41-5253 est un inhibiteur de RAR α.
Numéro CAS:
144092-31-9
Masse Moléculaire:
484.7
Formule Moléculaire:
C28H36O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Ro 41-5253 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéase du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Il exerce son mécanisme d'action en se liant au site actif de la protéase du VIH-1, empêchant ainsi le clivage des polyprotéines virales en protéines fonctionnelles pour la réplication virale. Cette inhibition perturbe finalement la maturation de nouvelles particules virales, entraînant la production de virions progéniteurs non infectieux.


Ro 41-5253 (CAS 144092-31-9) Références

  1. Les rétinoïdes dans la chimioprévention et le traitement du cancer du poumon.  |  Toma, S., et al. 1999. Ann Oncol. 10 Suppl 5: S95-102. PMID: 10582149
  2. Rétinoïdes et mélanome malin: une voie d'inhibition de la prolifération sur la lignée cellulaire SK MEL28.  |  Emionite, L., et al. 2003. Anticancer Res. 23: 13-9. PMID: 12680189
  3. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase renforcent la réponse aux rétinoïdes dans les lignées cellulaires du cancer du sein humain.  |  Emionite, L., et al. 2004. Anticancer Res. 24: 4019-24. PMID: 15736447
  4. Prévention du cancer par les rétinoïdes et les caroténoïdes: action indépendante sur une cible commune.  |  Bertram, JS. and Vine, AL. 2005. Biochim Biophys Acta. 1740: 170-8. PMID: 15949684
  5. La régulation de la connexine 43 par les rétinoïdes, mais pas par les caroténoïdes sans provitamine A, nécessite des RAR.  |  Vine, AL. and Bertram, JS. 2005. Nutr Cancer. 52: 105-13. PMID: 16091010
  6. Un antagoniste du récepteur de l'acide rétinoïque largement utilisé induit l'activité du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Schupp, M., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1251-7. PMID: 17290005
  7. Biomarqueurs de signalisation de l'acide rétinoïque après traitement par l'acide rétinoïque et l'antagoniste du récepteur alpha de l'acide rétinoïque (Ro 41-5253) dans le testicule canin: une étude de culture d'organe in vitro.  |  Kasimanickam, VR. and Kasimanickam, RK. 2013. Theriogenology. 79: 10-6. PMID: 23102850
  8. Effet de l'acide all-trans-rétinoïque sur l'infection par l'entérovirus 71 in vitro.  |  Chen, S., et al. 2014. Br J Nutr. 111: 1586-93. PMID: 24495389
  9. L'acide rétinoïque tout-trans augmente l'expression de l'aquaporine 3 dans les cellules épithéliales vaginales humaines.  |  Lee, HS., et al. 2016. Sex Med. 4: e249-e254. PMID: 27461974
  10. La signalisation ATRA régule l'expression de COL9A1 par le biais de la voie BMP2-WNT4-RUNX1 dans les chondrocytes de bois de cerf.  |  Zhang, HL., et al. 2017. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 328: 575-586. PMID: 28643469
  11. Le Ro41-5253, un antagoniste sélectif du récepteur α de l'acide rétinoïque, améliore les comportements de type dépressif induits par un stress léger chronique et imprévisible chez les rats: Implication de la régulation de l'axe HPA et amélioration des déficits neuronaux de l'hippocampe.  |  Ke, Q., et al. 2019. Brain Res Bull. 146: 302-309. PMID: 30711623
  12. Régulation des hétérodimères RXR-RAR par des ligands spécifiques RXR et RAR et leurs combinaisons.  |  le Maire, A., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 31694317
  13. L'antagoniste RARalpha Ro 41-5253 inhibe la prolifération et induit l'apoptose dans les lignées cellulaires du cancer du sein.  |  Toma, S., et al. 1998. Int J Cancer. 78: 86-94. PMID: 9724098

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Ro 41-5253, 5 mg

sc-471345
5 mg
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