Structure moléculaire de Ro-32-0432, Numéro CAS: 145333-02-4
Ro-32-0432 (CAS 145333-02-4)
Voir les citations produits (13)
Application(s):
Ro-32-0432 est un inhibiteur sélectif de la PKC, perméable aux cellules
Numéro CAS:
145333-02-4
Masse Moléculaire:
489.01
Formule Moléculaire:
C28H28N4O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le Ro-32-0432 est un inhibiteur sélectif de la PKC, perméable aux cellules, qui présente une sélectivité 10 fois supérieure pour la PKC-alpha (IC50 = 9,3 nM) et une sélectivité 4 fois supérieure pour la PKC-betaI par rapport à la PKC- epsilon (IC50 = 108 nM). Le Ro-32-0432 prévient les réponses inflammatoires chroniques induites par les cellules T dans plusieurs modèles de rats. Le Ro-32-0432 représente une approche permettant d'élucider les mécanismes d'interaction entre la PKC et le système immunitaire.
Ro-32-0432 (CAS 145333-02-4) Références
- La modulation par les récepteurs dopaminergiques de type D1 de la transmission synaptique et des récepteurs NMDA dans le noyau accumbens du rat est atténuée par l'inhibiteur de la protéine kinase C Ro 32-0432. | Chergui, K. and Lacey, MG. 1999. Neuropharmacology. 38: 223-31. PMID: 10218863
- Implication de la kinase-6 des récepteurs couplés aux protéines G dans la désensibilisation des récepteurs CGRP. | Aiyar, N., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 403: 1-7. PMID: 10969137
- La leptine stimule la synthèse des catécholamines de manière dépendante de la PKC dans les cellules chromaffines de la médullosurrénale porcine en culture. | Takekoshi, K., et al. 2001. Endocrinology. 142: 4861-71. PMID: 11606454
- Amélioration de la mémoire par la bryostatine chez Hermissenda. | Kuzirian, AM., et al. 2006. Biol Bull. 210: 201-14. PMID: 16801495
- Le c-Src est le médiateur de l'activation du NF-kappaB induite par la thrombine et de l'expression de l'IL-8/CXCL8 dans les cellules épithéliales pulmonaires. | Lin, CH., et al. 2006. J Immunol. 177: 3427-38. PMID: 16920985
- L'inhibition de l'activité de la PKC bloque l'augmentation de l'expression des récepteurs ETB dans les artères cérébrales. | Henriksson, M., et al. 2006. BMC Pharmacol. 6: 13. PMID: 17129394
- Le Ro 32-0432 atténue le syndrome de sevrage de la nicotine précipité par la mécamylamine chez la souris. | Singh, TG., et al. 2013. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 386: 197-204. PMID: 23274455
- L'inhibition pharmacologique de la protéine kinase Cα découple l'angiogenèse stimulée par les plaquettes humaines de l'agrégation induite par le collagène. | Moncada de la Rosa, C., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 345: 15-24. PMID: 23386249
- Signalisation sélective fonctionnelle pour l'antinociception et la tolérance à la morphine et au fentanyl médiée par le gris périaqueducal du rat. | Morgan, MM., et al. 2014. PLoS One. 9: e114269. PMID: 25503060
- L'angiotensine II stimule la mélanogenèse par la voie de la protéine kinase C. | Liu, LH., et al. 2015. Exp Ther Med. 10: 1528-1532. PMID: 26622519
- Effet des inhibiteurs de la PKC sur la myocardite auto-immune expérimentale chez les rats Lewis. | Zhong, C., et al. 2017. Oncotarget. 8: 54187-54198. PMID: 28903333
- La scopolétine stimule la mélanogenèse par la voie AMPc/PKA et partiellement par l'activation de p38. | Kim, DS., et al. 2017. Biol Pharm Bull. 40: 2068-2074. PMID: 28943528
- L'hyperphosphorylation médiée par la protéine kinase C et la latéralisation de la connexine 43 sont impliquées dans l'allongement du complexe QRS induit par la myocardite auto-immune. | Zhong, C., et al. 2022. Front Physiol. 13: 815301. PMID: 35418879
- Ro 32-0432, un inhibiteur sélectif et actif par voie orale de la protéine kinase C, prévient l'activation des cellules T. | Birchall, AM., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 922-9. PMID: 8114006
- Spécificité isoenzymatique des bisindolylmaléimides, inhibiteurs sélectifs de la protéine kinase C. | Wilkinson, SE., et al. 1993. Biochem J. 294 (Pt 2): 335-7. PMID: 8373348
Inhibiteur de:
Mnk1, PKC, PKC ε, REM2, et Ser/Thr Protein Kinase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ro-32-0432, 1 mg | sc-3549 | 1 mg | $103.00 | |||
Ro-32-0432, 5 mg | sc-3549A | 5 mg | $388.00 |