Structure moléculaire de Ro 16-6491, Numéro CAS: 94319-79-6
Ro 16-6491 (CAS 94319-79-6)
Application(s):
Ro 16-6491 est un inhibiteur réversible sélectif de la MAO-B dépourvu d'activité sympathomimétique indirecte.
Numéro CAS:
94319-79-6
Masse Moléculaire:
235.1
Formule Moléculaire:
C9H11ClN2O•HCl
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Ro 16-6491 (CAS 94319-79-6) Références
- Les spécificités des substrats et des inhibiteurs de la monoamine oxydase humaine A et B sont influencées par un seul acide aminé. | Geha, RM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 9877-82. PMID: 11134050
- Synthèse et caractérisation du MD-230254 radio-iodé: un nouveau ligand pour l'imagerie potentielle de l'activité de la monoamine oxydase B par tomographie d'émission monophotonique. | Hirata, M., et al. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 609-14. PMID: 12036014
- Comparaison interethnique in vitro des activités de la monoamine oxydase entre les foies japonais et caucasiens en utilisant le rizatriptan, un agoniste des récepteurs de la sérotonine 1B/1D, comme médicament modèle. | Iwasa, T., et al. 2003. Br J Clin Pharmacol. 56: 537-44. PMID: 14651728
- La transformation métabolique joue un rôle primordial dans les effets de stimulation discriminatoire de type psychostimulant de la sélégiline [(R)-(-)-déprényle]. | Yasar, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 317: 387-94. PMID: 16352699
- Les cellules progénitrices neurales sont protégées contre le MPTP par les inhibiteurs de la MAO-B. | He, XJ., et al. 2008. Neurotoxicology. 29: 1141-6. PMID: 18606181
- Caractérisation de la liaison du [3H]Ro 16-6491 à la monoamine oxydase-B solubilisée dans la digitonine et purification de l'enzyme des plaquettes humaines par chromatographie d'affinité. | Cesura, AM., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 216-20. PMID: 2297358
- [3H]Ro 16-6491, une sonde sélective pour le marquage par affinité de la monoamine oxydase de type B dans le cerveau humain et les membranes des plaquettes. | Cesura, AM., et al. 1988. J Neurochem. 50: 1037-43. PMID: 3126263
- Interactions des nouveaux inhibiteurs de la MAO-B Ro 19-6327 et Ro 16-6491 avec le site actif de l'enzyme. | Cesura, AM., et al. 1988. Pharmacol Res Commun. 20 Suppl 4: 51-61. PMID: 3244727
- Synthèse et caractérisation du [125I]N-(2-aminoéthyl)-4-iodobenzamide en tant qu'inhibiteur sélectif de la monoamine oxydase B. | Rafii, H., et al. 1995. Nucl Med Biol. 22: 617-23. PMID: 7581172
- Effets in vitro des inhibiteurs réversibles de la monoamine oxydase-B, le lazabémide et le N-(2-aminoéthyl)-p-chlorobenzamide, sur l'absorption et la libération des monoamines: comparaison avec le L-deprényl. | Bondiolotti, GP., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 97-102. PMID: 7605351
- Les effets de la phénelzine et d'autres antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine oxydase sur les récepteurs cérébraux et hépatiques préférant l'imidazoline I2. | Alemany, R., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 837-45. PMID: 7773544
- Cinétique de l'inhibition de la MAO-B par le N-(2-aminoéthyl)-p-chlorobenzamide (Ro 16-6491) et ses analogues. | Mullan, EL. and Williams, CH. 1994. J Neural Transm Suppl. 41: 307-11. PMID: 7931243
- Effets additifs du glyburide et des antidépresseurs dans le test de natation forcée: preuve de l'implication du blocage des canaux potassiques. | Guo, W., et al. 1996. Pharmacol Biochem Behav. 54: 725-30. PMID: 8853196
Inhibiteur de:
MAO-B, et Monoamine Oxidase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ro 16-6491, 200 mg | sc-200743 | 200 mg | $57.00 | |||
Ro 16-6491, 1 g | sc-200743A | 1 g | $218.00 |