Date published: 2025-9-9

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Ro 10-5824 dihydrochloride (CAS 189744-46-5)

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Noms alternatifs:
5-[(3,6-Dihydro-4-phenyl-1(2H)-pyridinyl)methyl]-2-methyl-4-pyrimidinamine dihydrochloride
Application(s):
Ro 10-5824 dihydrochloride est un agoniste partiel sélectif du D4DR (récepteur de la dopamine D4)
Numéro CAS:
189744-46-5
Masse Moléculaire:
353.29
Formule Moléculaire:
C17H20N42HCl
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Ro 10-5824 dihydrochloride (CAS 189744-46-5) Références

  1. Le RO-10-5824 est un agoniste sélectif du récepteur D4 de la dopamine qui augmente l'exploration d'objets nouveaux chez les souris C57.  |  Powell, SB., et al. 2003. Neuropharmacology. 44: 473-81. PMID: 12646284
  2. Le A-412997 est un agoniste sélectif des récepteurs D4 de la dopamine chez le rat.  |  Moreland, RB., et al. 2005. Pharmacol Biochem Behav. 82: 140-7. PMID: 16153699
  3. Propriétés agonistes et antagonistes des antipsychotiques au niveau des récepteurs dopaminergiques humains D4.4: Activation de la protéine G et modulation du canal K+ dans les cellules transfectées.  |  Newman-Tancredi, A., et al. 2008. Int J Neuropsychopharmacol. 11: 293-307. PMID: 17897483
  4. L'agoniste sélectif du récepteur D4 de la dopamine (A-412997) améliore les performances cognitives et stimule l'activité motrice sans influencer le comportement lié à la récompense chez le rat.  |  Woolley, ML., et al. 2008. Behav Pharmacol. 19: 765-76. PMID: 19020411
  5. Le récepteur D4 de la dopamine, mais pas la variante D4.7 associée au TDAH, forme des hétéromères fonctionnels avec le récepteur D2S de la dopamine dans le cerveau.  |  González, S., et al. 2012. Mol Psychiatry. 17: 650-62. PMID: 21844870
  6. L'hétéromérisation des récepteurs adrénergiques et dopaminergiques D₄ liée au rythme circadien module la synthèse et la libération de mélatonine dans la glande pinéale.  |  González, S., et al. 2012. PLoS Biol. 10: e1001347. PMID: 22723743
  7. L'activité des canaux Ca²⁺ de type L détermine la modulation de la libération de GABA par la dopamine dans la substantia nigra reticulata et le globus pallidus du rat.  |  Recillas-Morales, S., et al. 2014. Neuroscience. 256: 292-301. PMID: 24505607
  8. La stimulation des récepteurs D4 de la dopamine dans le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus des rats mâles induit une hyperphagie: implication du glutamate.  |  Tejas-Juárez, JG., et al. 2014. Physiol Behav. 133: 272-81. PMID: 24805978
  9. Effet des agonistes des récepteurs D4 de la dopamine sur l'architecture du sommeil chez le rat.  |  Nakazawa, S., et al. 2015. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 63: 6-13. PMID: 25985889
  10. Effets comportementaux et neurophysiologiques du Ro 10-5824, un agoniste partiel du récepteur D4 de la dopamine, chez les ouistitis communs.  |  Nakazawa, S., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 3287-95. PMID: 26041337
  11. Des agonistes et des antagonistes des récepteurs couplés aux protéines G agissant en synergie préviennent la dégénérescence des cellules photoréceptrices.  |  Chen, Y., et al. 2016. Sci Signal. 9: ra74. PMID: 27460988
  12. Modulation bidirectionnelle de la plasticité synaptique hippocampique par les récepteurs dopaminergiques D4 dans la zone CA1 de l'hippocampe.  |  Navakkode, S., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15571. PMID: 29138490
  13. Le sepsis induit des troubles cognitifs en perturbant le réseau inhibiteur médié par les interneurones de la parvalbumine de l'hippocampe par le biais d'un mécanisme de récepteur D4.  |  Ji, M., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 2471-2484. PMID: 32019903
  14. La perturbation du réseau neuronal dans le cortex préfrontal médian pourrait contribuer aux troubles cognitifs induits par la neuroinflammation.  |  Ji, MH., et al. 2020. Brain Behav Immun. 89: 133-144. PMID: 32505714
  15. La réduction des entrées inhibitrices et excitatrices sur les interneurones parvalbuminiques médiée par le réseau périneuronal pourrait contribuer aux déficiences cognitives dans un modèle murin d'encéphalopathie associée à la septicémie.  |  Zhang, L., et al. 2023. Neuropharmacology. 225: 109382. PMID: 36543316

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Ro 10-5824 dihydrochloride, 10 mg

sc-204886
10 mg
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Ro 10-5824 dihydrochloride, 50 mg

sc-204886A
50 mg
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