RIPA Lysis Buffer System
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Le système de tampon de lyse RIPA (Radio-Immunoprecipitation Assay) est largement utilisé dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire pour la lyse et la solubilisation des cellules et des tissus. Le tampon est conçu pour perturber efficacement les membranes cellulaires tout en solubilisant les protéines cellulaires, ce qui en fait un choix idéal pour l'extraction des protéines en vue d'analyses ultérieures telles que le Western blotting et l'immunoprécipitation. Le tampon RIPA contient un mélange de trois détergents : le désoxycholate de sodium, le NP-40 et le SDS. Cette combinaison est particulièrement efficace pour solubiliser une large gamme de classes de protéines, ce qui la rend appropriée pour des études complètes de la composition des protéines cellulaires. Le désoxycholate de sodium et le NP-40 sont des détergents non ioniques et ioniques respectivement, qui perturbent davantage les interactions lipides-lipides et lipides-protéines, tandis que le SDS fournit un environnement anionique fort qui dénature les protéines, assurant ainsi leur solubilité. L'efficacité du tampon RIPA est encore renforcée par la présence d'agents tampons et d'additifs tels que le Tris, qui maintient un pH constant, et le chlorure de sodium, qui fournit une force ionique pouvant contribuer à la stabilisation des protéines. Des composants optionnels comme l'EDTA peuvent être ajoutés pour chélater les cations divalents et empêcher la dégradation des protéines cibles par les protéases. Dans la recherche scientifique, le tampon RIPA est apprécié pour sa robustesse et sa polyvalence dans l'extraction des protéines dans des conditions qui maintiennent la plupart des modifications post-traductionnelles et des interactions protéine-protéine. Cela en fait un outil essentiel pour la protéomique et d'autres études de biologie cellulaire où il est essentiel de comprendre en détail les interactions et les fonctions des protéines.
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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
RIPA Lysis Buffer System Références
- Préparation des échantillons pour la protéomique du cancer du sein: la protéomique et l'ontologie des gènes révèlent des différences spectaculaires dans les préférences de solubilisation des protéines entre les tampons de lyse à l'urée et les tampons de radio-immunoprécipitation. | Ngoka, LC. 2008. Proteome Sci. 6: 30. PMID: 18950484
- Analyse de l'activité tyrosine kinase et de l'activité phosphotyrosyl phosphatase de pp60c-src dans les cellules de carcinome du côlon humain et les cellules muqueuses du côlon humain normal. | DeSeau, V., et al. 1987. J Cell Biochem. 35: 113-28. PMID: 2448318
- Analyse de la pp60c-src dans les cellules de carcinome du côlon humain et de la muqueuse du côlon humain normal. | Bolen, JB., et al. 1987. Oncogene Res. 1: 149-68. PMID: 2453014
- Surveillance du flux autophagique à l'aide d'inhibiteurs lysosomaux et par transfert occidental de MAP1LC3B endogène. | Chittaranjan, S., et al. 2015. Cold Spring Harb Protoc. 2015: 743-50. PMID: 26240408
- L'oxyde nitrique est impliqué dans l'activation de la signalisation du récepteur Toll-Like 4 par la nitration de la tyrosine de la protéine homologie Src tyrosine phosphatase 2 dans la colite murine induite par le sulfate de Dextran. | Tun, X., et al. 2018. Biol Pharm Bull. 41: 1843-1852. PMID: 30504685
- Interaction de la sous-unité catalytique de la télomérase mTERT avec la tyrosine kinase c-Abl dans les cellules de la granulosa de souris. | Yaba, A., et al. 2020. J Recept Signal Transduct Res. 40: 365-373. PMID: 32131672
- La régulation à la baisse de l'ARNnc PVT1 inhibe la prolifération et la migration des cellules de mésothéliome en ciblant FOXM1. | Fujii, Y., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 34859258
- L'activation de la protéine kinase activée par l'AMP supprime la synthèse des protéines et la signalisation mTORC1 dans les cultures de myotubes de poulet. | Nakashima, K. and Ishida, A. 2022. J Poult Sci. 59: 81-85. PMID: 35125916
- Un mutant ts T de la souche Schmidt Ruppin du virus du sarcome de Rous limité à 39,5 degrés C pour la transformation morphologique et la tumorigénicité des fibroblastes d'embryons de poulet. | Poirier, F., et al. 1982. Int J Cancer. 29: 69-76. PMID: 6277805
- Interaction de la sous-unité catalytique de la télomérase mTERT avec la tyrosine kinase c-Abl dans les cellules de la granulosa de souris. | Yaba and Aylin, et al. 2020. Journal of Receptors and Signal Transduction. 40.4: 365-373.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
RIPA Lysis Buffer System, 50 ml | sc-24948 | 50 ml | $29.00 | |||
RIPA Lysis Buffer System, 500 ml | sc-24948A | 500 ml | $178.00 |