Structure moléculaire de Rifamycin B, Numéro CAS: 13929-35-6
Rifamycin B (CAS 13929-35-6)
Noms alternatifs:
4-O-(Carboxymethyl)rifamycin
Application(s):
Rifamycin B est la rifamycine B est un dérivé de la rifamycine utilisé comme agent antibactérien
Numéro CAS:
13929-35-6
Masse Moléculaire:
755.80
Formule Moléculaire:
C39H49NO14
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La rifamycine B est un composé antibiotique naturel de type ansamycine qui est largement étudié pour son rôle de matière première dans la production de divers dérivés de la rifamycine. Dans la recherche, elle est souvent impliquée dans des études sur la biosynthèse des antibiotiques, où la compréhension des voies enzymatiques qui mènent à sa production peut donner des indications sur la synthèse des produits naturels. En outre, la rifamycine B est utilisée comme précurseur en chimie de synthèse pour la génération de rifamycines semi-synthétiques, qui sont des composés intéressants en raison de leurs propriétés antibactériennes. La recherche sur ce composé permet également de comprendre son mécanisme d'action, qui consiste à inhiber la synthèse de l'ARN bactérien en se liant à l'ARN polymérase dépendante de l'ADN.
Rifamycin B (CAS 13929-35-6) Références
- L'isolement et la caractérisation de la 27-O-déméthylrifamycine SV méthyltransférase permettent de mieux comprendre les étapes de modification post-PKS au cours de la biosynthèse de la rifamycine B, un médicament antituberculeux, par Amycolatopsis mediterranei S699. | Xu, J., et al. 2003. Arch Biochem Biophys. 411: 277-88. PMID: 12623077
- Optimisation de la fermentation de la rifamycine B dans des flacons à agitation par une approche basée sur l'apprentissage automatique. | Bapat, PM. and Wangikar, PP. 2004. Biotechnol Bioeng. 86: 201-8. PMID: 15052640
- Identification des gènes d'adaptation impliqués dans la modification du squelette polykétide de la rifamycine B par Amycolatopsis mediterranei S699. | Xu, J., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 2515-2528. PMID: 16079331
- Criblage de bactéries d'éponges marines productrices de rifamycine par LC-MS-MS. | Hewavitharana, AK., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 852: 362-6. PMID: 17301003
- Développement d'une composition de milieu équilibrée pour améliorer la production de rifamycine B par Amycolatopsis sp. RSP-3 isolée. | Mahalaxmi, Y., et al. 2009. Lett Appl Microbiol. 49: 533-8. PMID: 19793193
- Séquence du génome entier de la souche productrice de rifamycine B Amycolatopsis mediterranei S699. | Verma, M., et al. 2011. J Bacteriol. 193: 5562-3. PMID: 21914879
- La modification du squelette polykétide de la rifamycine permet d'améliorer l'activité du médicament contre Mycobacterium tuberculosis résistant à la rifampicine. | Nigam, A., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 21142-52. PMID: 24923585
- Production améliorée de rifamycine B par Nocardia mediterranei MTCC 14 dans le cadre d'une fermentation en milieu solide grâce à l'optimisation du processus. | Vastrad, BM., et al. 2014. Biochem Res Int. 2014: 621309. PMID: 25371823
- Un modèle de régulation par rétroaction pour la répression médiée par RifQ de l'exportation de la rifamycine chez Amycolatopsis mediterranei. | Lei, C., et al. 2018. Microb Cell Fact. 17: 14. PMID: 29375035
- Prédiction des facteurs de transcription et de leur implication dans la régulation de la production de rifamycine chez Amycolatopsis mediterranei S699. | Singhvi, N., et al. 2020. Indian J Microbiol. 60: 310-317. PMID: 32655198
- Les analyses du protéome basées sur la spectrométrie de masse différentielle révèlent les principaux centres de régulation de la production de rifamycine B chez Amycolatopsis mediterranei. | Singhvi, N., et al. 2021. J Proteomics. 239: 104168. PMID: 33662614
- Transformation de la rifamycine B avec des cellules en croissance et au repos de Curvularia lunata. | Banerjee, UC. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 1037-41. PMID: 7764294
- Utilisation d'un antibiotique macrocyclique, la rifamycine B, et détection indirecte pour la résolution d'alcools aminés racémiques par CE. | Armstrong, DW., et al. 1994. Anal Chem. 66: 1690-5. PMID: 8030783
- Résolution énantiomérique utilisant les antibiotiques macrocycliques rifamycine B et rifamycine SV comme sélecteurs chiraux pour l'électrophorèse capillaire. | Ward, TJ., et al. 1995. J Chromatogr A. 715: 337-44. PMID: 8520671
- Surproduction de rifamycine B par Amycolatopsis mediterranei et sa relation avec l'effet toxique du barbital sur la croissance. | Mejía, A., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 58-63. PMID: 9531988
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Rifamycin B, 50 mg | sc-391444 | 50 mg | $320.00 | |||
Rifamycin B, 500 mg | sc-391444A | 500 mg | $2290.00 |