Date published: 2025-9-11

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Ricinoleyl Alcohol (CAS 540-11-4)

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Numéro CAS:
540-11-4
Masse Moléculaire:
284.5
Formule Moléculaire:
C18H36O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'alcool ricinoléique est un alcool gras monoinsaturé dérivé de l'huile de ricin, qui trouve de nombreuses applications dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, l'agriculture et divers domaines industriels. Grâce à ses propriétés chimiques et physiques uniques, l'alcool ricinoléique a fait l'objet de recherches scientifiques approfondies. Il sert de surfactant polyvalent dans les systèmes d'administration de médicaments, d'émulsifiant efficace dans les cosmétiques et de lubrifiant fiable dans les machines. En outre, son potentiel en tant que biocarburant et en tant que matière première pour la synthèse chimique a été exploré. La structure particulière de l'alcool ricinoléique, qui comprend un groupe hydroxyle polaire et une chaîne hydrocarbonée non polaire, lui permet d'interagir avec des molécules polaires et non polaires. Il présente notamment des effets inhibiteurs sur des enzymes telles que la lipase et la lipoxygénase, tout en démontrant des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.


Ricinoleyl Alcohol (CAS 540-11-4) Références

  1. Actions de l'acide ricinoléique et des acides gras structurellement apparentés dans le tractus gastro-intestinal. I. Effets sur la contractilité des muscles lisses in vitro.  |  Stewart, JJ., et al. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 195: 347-54. PMID: 1185604
  2. Actions de l'acide ricinoléique et des acides gras structurellement apparentés sur le tractus gastro-intestinal. II. Effets sur l'absorption de l'eau et des électrolytes in vitro.  |  Gaginella, TS., et al. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 195: 355-61. PMID: 1185605
  3. Séparation des composés gras oxygénés par chromatographie sur couche mince.  |  SUBBARAO, R., et al. 1962. J Chromatogr. 9: 295-300. PMID: 13979033
  4. LES ATTRACTIFS SEXUELS POUR LES INSECTES. IV. DÉTERMINATION DE LA GYPLURE DANS SES MÉLANGES PAR ADSORPTION ET CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE.  |  JONES, WA. and JACOBSON, M. 1964. J Chromatogr. 13: 22-7. PMID: 14155338
  5. La structure des glycérides des huiles d'ergot.  |  Morris, LJ. and Hall, SW. 1966. Lipids. 1: 188-96. PMID: 17805610
  6. Maximisation de la bioconversion de l'huile de ricin en acide ricinoléique par la méthodologie de la surface de réponse.  |  Goswami, D., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 4067-73. PMID: 19419859
  7. Synthèse et propriétés physiques de l'ester d'estolide en utilisant des acides gras saturés et de l'acide ricinoléique.  |  Salimon, J., et al. 2011. J Autom Methods Manag Chem. 2011: 263624. PMID: 22007150
  8. Synthèse chimio-enzymatique et propriétés de nouveaux tensioactifs anioniques de type lactone.  |  Mori, K. and Matsumura, S. 2012. J Oleo Sci. 61: 609-20. PMID: 23138250
  9. Caractérisation de deux flavoprotéines oxydases de type VAO de Myceliophthora thermophila.  |  Ferrari, AR., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29303991
  10. Métabolisme des acides gras hydroxylés. V. Conversion métabolique des acides homoricinoléique et homoricinélaïdique par Escherichia coli K 12.  |  Mizugaki, M., et al. 1965. J Biochem. 58: 273-8. PMID: 5324013
  11. Attracteurs sexuels de la spongieuse: une nouvelle enquête.  |  Jacobson, M., et al. 1970. J Econ Entomol. 63: 943-5. PMID: 5431687
  12. Sensibilité des œufs et des jeunes adultes de Cryptolestes ferrugineus et C. turcicus au phosphure d'hydrogène.  |  Barker, PS. 1969. J Econ Entomol. 62: 363-5. PMID: 5778302
  13. Synthèse enzymatique d'esters de cire par des préparations acellulaires de racines de Sinapis alba L.  |  Zimowski, J., et al. 1982. Acta Biochim Pol. 29: 27-36. PMID: 7180324

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