Date published: 2025-9-7

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Rhodium(II) acetate dimer (CAS 15956-28-2)

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Noms alternatifs:
Dirhodium tetraacetate; Rh2(OAc)4; Tetrakis(acetato)dirhodium(II)
Application(s):
Rhodium(II) acetate dimer est un catalyseur homogène efficace pour la formation d'ylides
Numéro CAS:
15956-28-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
441.99
Formule Moléculaire:
C8H12O8Rh2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétraacétate de dirhodium (Rh2(OAc)4) facilite l'hydrolyse des esters et l'oxydation des alcools en aldéhydes et cétones. Les prouesses catalytiques du tétraacétate de dirhodium découlent de sa fonction d'acide de Lewis, qui active les substrats par la formation de complexes métal-ligand. Dans ces complexes, le noyau de dirhodium est entouré de quatre ligands acétates, qui aident à créer de nouvelles liaisons qui font avancer les réactions.


Rhodium(II) acetate dimer (CAS 15956-28-2) Références

  1. Dimère de Rhodium(II,II) comme catalyseur efficace pour l'aziridination de sulfonamides et l'amidation de stéroïdes.  |  Liang, JL., et al. 2002. Org Lett. 4: 4507-10. PMID: 12465924
  2. Synthèse catalysée par le rhodium(II) de macrocycles incorporant de l'oxindole via des réactions d'insertion O-H/N-H.  |  Muthusamy, S. and Karikalan, T. 2014. Org Biomol Chem. 12: 9243-56. PMID: 25302664
  3. Préparation de N-(2-alkoxyvinyl)sulfonamides à partir de N-tosyl-1,2,3-triazoles et conversion ultérieure en phtalanes et phénéthylamines substitués.  |  Bennett, JM., et al. 2018. J Vis Exp.. PMID: 29364238
  4. Synthèse de 1,2-Diazetidin-3-ones hautement substituées, échafaudages à petits anneaux pour la découverte de médicaments.  |  Santos, MS., et al. 2018. Chemistry. 24: 8325-8330. PMID: 29604227

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Rhodium(II) acetate dimer, 50 mg

sc-250898
50 mg
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Rhodium(II) acetate dimer, 250 mg

sc-250898A
250 mg
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